Cтраница 1
Ацетонилацетон кипит при 191 С и полностью смешивается с водой; его предложено применять в качестве растворителя для ацетата целлюлозы и других полимеров. [1]
Ацетонилацетон выделяется в виде масла. Ацетонилацетон, оставшийся после отгонки эфира, очищают перегонкой. [2]
Ацетонилацетон не вступает в эту реакцию. Механизм кро-гоновой конденсации был рассмотрен н гл. [3]
Ацетонилацетон кипит при 191 и полностью смешивается с водой. [4]
Ацетонилацетон также может быть применен для определения ацетилена, однако на колонке с ацетонилацетоном этан с этиленом и пропан с изобутаном определяются в сумме. [5]
Ацетонилацетон можно получить гидролизом 2 5-диметил-фурана. Смесь осторожно кипятят в течение 36 час. Отогнав фракцию до 155, остаток перегоняют в вакууме. Ацетонилацетон собирают при 78 - 79 / 15 мм или при 88 - 89 / 25 мм. [6]
Ацетонилацетон можно получить гидролизом 2 5-диметил-фурана. В колбу емкостью 500 дя помещают 125 г ( 1 2 мол. Смесь осторожно кипятят в течение 36 час. Отогнав фракцию до 155, остаток перегоняют в вакууме. Ацетонилацетон собирают при 78 - 79715 мм или при 88 - 89 / 25 мм. [7]
Ацетонилацетон кипит при 191 и полностью смешивается с водой. [8]
Ацетонилацетон выделяется в виде масла. [9]
Ацетонилацетон не очень полярная жидкость; он индуцирует диполи в поляризующихся ненасыщенных углеводородах и, следовательно, селективно их удерживает. Бутилен-2 и цыс-бутилен-2 тоже легко разделяются благодаря разнице в поляризуемости. [10]
Ацетонилацетон СН3СО ( СН2) 2СОСН3 в этих условиях не вступает в такую внутримолекулярную конденсацию. [11]
Ацетонилацетон не вступает в эту реакцию. Механизм кро-гоновой конденсации был рассмотрен в гл. [12]
Ацетонилацетон СНзСО ( СНг) аСОСН3 в этих условиях не вступает в такую внутримолекулярную конденсацию. [13]
Из ацетонилацетона получается 2 5-диметилфуран, а из диацетилян-тарного эфира - 2 5-диметил - 3 4-фурандикарбоновая кислота. [14]
Аналогично реагирует ацетонилацетон СН3СОСНаСН2СОСН8 ( получение см. в томе II, глава ф - Кетокислоты), образуя 2 5-диметил-производные фурана, пиррола и тиофена. [15]