Ацетонилацетон

Cтраница 3

Второй изомер должен был бы образовать янтарный альдегид, янтарную кислоту и ацетонилацетон. При исследовании продуктов разложения озонида ни одно из этих веществ найдено не было. [31]

Из этого факта следует заключить, что, во-первых, карбонильные группы ацетонилацетона взаимодействуют с гидразином с одинаковой скоростью. Во-вторых, образующийся дигидразон в условиях реакции является неустойчивым и, выделяя аммиак, цикли-зуется в устойчивое шестичленное гетероциклическое кольцо. Из последнего заключения вытекает следствие, что циклизация дигидразона ацетонилацетона будет неосуществимой, если два водорода в - МН2 - группе гидразина будут заменены на радикал, например на метальные радикалы. Мы экспериментально доказали правильность этого вывода тем, что, действуя на анетонилацетон диметилгидразином, получили и охарактеризовали бисдиметилгидразон, который образуется с выходом Ш % и никаких дальнейших превращений не претерпевает. [32]

НЖФ) различные органические вещества: диметилформ-амид, дибутилфталат, диоктилфталат 2, ацетонилацетон 2, динитрилсебацннат3 и др. Многие из них дороги и редки, а некоторые, обладая хорошей селективностью по отношению к ацетиленовым углеводородам, характеризуются большими временами удерживания диацетилена, что значительно увеличивает время анализа. Поэтому целесообразно при выборе использовать доступные органические вещества в виде бинарных фаз ( БНЖФ), применяющиеся как НЖФ в газо-жид-костной хроматографии. Примером БНЖФ, использованной ранее для анализа ацетиленовых углеводородов, является смесь формамида с 3р - оксидипропноиитрилом 4, оба компонента которой полярны. Возможно также применение БНЖФ, один из компонентов которых неполярен. [33]

Аналогично обработанный а-метилфуран превращается в левули-новый альдегид, а 2 5-диметилфуран - в ацетонилацетон. Эти реакции размыкания фуранового цикла ( а также и описанные ниже реакции) сопровождаются глубоким осмолением. Фуранкарбоновые кислоты и нитрофураны значительно устойчивее к кислотам, чем фуран и его гомологи; фурфурол занимает промежуточное положение. [34]

Таким образом, мы считаем доказанным, что в результате взаимодействия 1 молекулы ацетонилацетона с 2 молекулами гидразингидрата образуется 2-амино - З, 6-диметилдигидропири-дазин. [35]

Ацетонилацетон также может быть применен для определения ацетилена, однако на колонке с ацетонилацетоном этан с этиленом и пропан с изобутаном определяются в сумме. [36]

Стремление почти всех склонных к комплексообразованию металле образовывать летучие хелаты или ацетонилацетонаты с ацетонилацетоном, трифторацетонилацетоном и гексафторацетонилацетоном открывает возможность газохроматографического разделения ионов металлов. Впервые-Бирман и Гессер ( 1960) установили, что растворенные хелаты металлов испаряются без разложения и, таким образом, их можно анализировать газо-хроматографическим путем. Метод пригоден, в частности, для определения алюминия, а также бериллия. [37]

В результате кетонного расщепления диацетилянтарный эфир превращается, как уже отмечалось выше, в ацетонилацетон. Диацетилянтарный эфир вступает в некоторые реакции 1 4-дикетонов, например при обработке аммиаком он превращается в производные пиррола. [38]

Для определения индивидуального состава углеводородов Сз-Сз предложено использовать два параллельных анализа на колонках с ацетонилацетоном и диизоамилфталатом. Анализ насыщенных углеводородов 2 - С5 может быть успешно проведен с использованием в качестве неподвижной фазы вазелинового масла, нанесенного ( 5 - 10 %) на трепел Зикеевского карьера ТЗК, обработанного содой. Исследователи из ВНИИ НП, построив график зависимости логарифма объема удерживания компонента ( lgVg0TH) от температуры ( t), нашли, что он представляет прямую линию. Этот график позволяет выбрать оптимальный режим разделения, а также рассчитать относительные объемы удерживания компонентов при любой температуре опыта и при оптимальном количестве наносимого на трепел вазелинового масла - 4 - 18 % вес. [39]

Почему ацетилацетон образует устойчивые комплексы с некоторыми металлами ( например, двухвалентной медью), а ацетонилацетон не образует. [40]

В небольшой колбе, снабженной обратным воздушным холодильником, вмешивают 11.4 г ( 0.1 моля) ацетонилацетона с 9.3 г ( 0.1 моля) анилина, добавляют одну каплю концентрированной соляной кислоты и кипятят смесь на воронке Вабо в течение 3 час. Горячую смесь выливают в чашку, где она закристаллизовывается. [41]

Было установлено, что в качестве растворителя для определения ацетилена в пропан-пропиленовой фракции может быть рекомендован тридекан и ацетонилацетон. [42]

Окислением каких спиртов можно получить следующие карбонильные соединения: метилбутанон; этил-тре / я-бутилкетон; 3-метилбутаналь; 3 3-диметилбутаналь; ацетонилацетон. [43]

Разделение группы ( NH4 2S. [44]

Для разделения группы ( NH4) 2S применяют смесь 100 мл ацетона, 1 мл концентрированной НС1 и 0 5 мл ацетонилацетона. [45]

Страницы: 1 2 3 4