Cтраница 2
Аналогично реагирует ацетонилацетон CH8COCH2CH2COCHS ( получение см. в томе II, глава ф - Кетокислоты), образуя 2 5-диметил-производные фурана, пиррола и тиофена. [16]
Диацетил [53] и ацетонилацетон [53], согласно имеющимся данным, не вступают-в реакцию с диазометаном, хотя весьма вероятно, что в присутствии катализатора эту реакцию можно будет осуществить. [17]
Так, перегоняя ацетонилацетон с хлористым цинком, Пааль ( 1885) получил диметилфуран. [18]
При кетонном расщеплении получается ацетонилацетон ( стр. [19]
Аллиламин 25 [ H2SO4 ] Ацетонилацетон 219 [ H2SO4 ] о - Вромфенол 121 [ H2SOJ ( П - Глицериновый альдегид 163 [ НС1 ] шлш. [20]
Следует отмстить легкость, с которой ацетонилацетон и родственные ему соединения образуют гетероциклические пятичленные кольца. Это связано с их способностью реагировать в виде диенолов. [21]
СН-кислотность возрастает в ряду: ацетон ацетонилацетон диацетил ацетоуксусный эфир ацетилацетон. Группы - СНО, СН3СО - и - COOR стабилизируют мезомерный анион и увеличивают СН-кислотность. Этот порядок изменения СН-кислотности совпадает с легкостью енолизации. [22]
Как видно из этих данных, ацетонилацетон имеет хорошую селективность, близкую к селективности известного р, fi - оксидшгропионитрила. [23]
Следует отметить легкость, с которой ацетонилацетон и родственные ему соединения образуют гетероциклические пятичленные кольца. Это связано с их способностью реагировать в виде диенолов. [24]
Какое соединение сильнее енолизовано: ацетилацетон, ацетонилацетон или дибензоилметан. [25]
Какие образуются соединения, если 2 5-гександион ( ацетонилацетон) ввести в реакцию а) с оксидом фосфора ( V) при нагревании, б) с сульфидом фосфора ( V) при нагревании, в) с карбонатом аммония при 100 С. [26]
СО - ( СН2) 7 - СО-СН3 и ацетонилацетон СН3 - СО - ( СН2) 2 - СО-СН3 почти мгновенно реагируют с дифенилметандиметил-дигидразином в уксуснокислом растворе при комнатной температуре с образованием очень густого масла, которое на холоду малорастворимо в алкоголе, но даже после многократной обработки этим последним не закристаллизовывается. Ацстилацетон СН3 - СО-СН2-СО-СНВ в тех же условиях дает быстротвердеющий продукт, кристаллизующийся из спирта бесцветными тонкими кристаллами и плавящийся при 144 в желтую жидкость. [27]
Так, в результате конденсации диацетила с ацетоном или ацетонилацетона с ацетоном образования фенола не наблюдалось, так как промежуточно должны получаться 5 - или 7-членные циклы. [28]
Строение этого димера доказано озонированием, при котором был выделен ацетонилацетон в виде я-нитрофенилгидразона. [29]
Строение этого димера доказано озонированием, при котором был выделен ацетонилацетон в виде / г-нитрофенилгидразона. [30]