Cтраница 1
Аминометилирование п-толил - и хлорферроцена было проведено намвг К К К К - тетраметилдиаминометаном в присутствии фосфорной кислоты в тех же условиях, что и аминометилирование фенилферроцена. [1]
Аминометилирование фенил -, n - толил - и хлорферроцена проводилось М 1Ч 1Ч 1Ч - тетраметилдиаминометаном в ледяной уксусной кислоте под азотом в присутствии фосфорной кислоты ( уд. Затем реакционная смесь разбавлена равным объемом воды. Не вступившие в реакцию исходные вещества экстрагированы бензолом. Кислый раствор подщелачен 40 % - ным NaOH, и продукты аминометилирования экстрагированы эфиром. [2]
Аминометилирование 2 6-ди - / гаре / п-бутилфенола проводится при 80 - 100 С в растворе метанола, последняя стадия - гидроге-нолиз при 140 - 160 С в присутствии сплава Ni с А1, Сг или Си в качестве катализатора. Ионол используется как антиоксидант для синтетических кау-чуков, резины, пищевых жиров ( разрешенные добавки - до 0.02 % ( мае. [3]
Аминометилирование ( реакция Манниха) 2 6-диалкилфенолов является наиболее простым и доступным методом синтеза их 4-диалкиламинометильных производных. [4]
Аминометилирование ведут в реакторе колонного типа по непрерывной схеме. [5]
Аминометилирование кетонов изучено более подробно. [6]
Аминометилирование соединений с подвижным атомом водорода проводят действием формальдегида и аммиака. Например, при нагревании ацетофенона с диме-тиламином и параформом в присутствии НС1 с хорошим выходом получают ( 3 - ( М 1Ч - диметиламино) пропиофенон. [7]
Аминометилирование фенолов осуществляется действием формальдегида и солей аммония в водной среде. Аминометилированные фенолы используются как отвердители эпоксидных смол и как промежуточные продукты органического синтеза. [8]
Аминометилирование фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов [311], пирролов и индолов проводят обработкой формальдегидом и вторичным амином. Иногда используются и другие альдегиды. [9]
Аминометилированием ( реакцией Манниха) называют взаимодействие формальдегида и амина, обычно вторичного, в виде гидрохлорида, с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода; в результате один или несколько таких атомов замещаются амлнометильной группой. [10]
Если аминометилирование проводят солью аммония ( хлористый или бромистый аммоний), то образуется первичный амин, который во многих случаях вступает в дальнейшие реакции по приведенной схеме, и в результате этого получается смесь первичного, вторичного и третичного аминов. [11]
Реакция аминометилирования производных урацила протекает достаточно легко. [12]
Реакция аминометилирования представляет собой конденсацию аммиака, первичных или вторичных аминов ( обычно в виде хлористоводородной соли) с формальдегидом ( в виде 20 - 40 % - ного формалина или параформа) и соединениями, содержащими хотя бы один подвижный атом водорода. [13]
Реакции аминометилирования и ациламинометилироВания представляют собой важные методы синтеза аминов различного строения, в том числе ( З - аминокетонов, являющихся во многих случаях, как это было показано выше, исходными веществами для дальнейшего органического синтеза. [14]
Механизм аминометилирования первичных нитраминов изучен недостаточно. [15]