Cтраница 2
Манниха ( аминометилирование), аллильная перегруп - Шфовка, азосочетание. [16]
Описанная реакция аминометилирования находит широкое применение в синтетической органической химии. [17]
Изучение реакции аминометилирования [1, 2] и окислительной конденсации [3, 4] в ряду ацетиленовых пиранолов, тиопиранолов и N-замещенных пиперидолов показало, что они ведут себя аналогично алифатическим спиртам и с высоким выходом образуют соответствующие аминоацетиленовые спирты и диацетиленовые гликоли. [18]
При реакции аминометилирования - конденсации, протекающей с отщеплением воды, аминометильная группа замещает подвижный атом водорода. В реакцию вступают альдегиды, кетоны, нитроалканы, кислоты, а-ацетилены и другие соединения с подвижным водородом. [19]
Проведена реакция аминометилирования р-цианэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола и р-цианэтоксиэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола. [20]
Ранее мы исследовали аминометилирование метилферроцена [1] и фенилферроцена [2] и нашли, что метильяая группа облегчает реакцию и активирует в первую очередь то цшшшентадиенильное кольцо, с которым она связана. Фенильная группа несколько затрудняет реакцию, I М / Щ ШР ЩШ ЖЛ. [21]
Аналогичные приемы использовались для аминометилирования и хлорметилирования урацила; вероятно, они могут быть распространены на пиримидиновые нуклеозиды и дезоксинуклеозиды. Так, например, в результате реакции урацила с морфолином и формалином образуется 5-морфолинометилурацил; аналогичная обработка урацила формалином и соляной кислотой приводит к 5-хлор-метилурацилу. Оба эти соединения при гидрогенолизе превращаются в тимин. [22]
Интересно, что при аминометилировании фенолы часто утрачивают растворимость в растворе гидроксида натрия. [23]
Два из трех компонентов реакции аминометилирования могут быть разнообразны. Первым компонентом реакции могут служить альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, фенолы, гетероциклические соединения ароматической природы; вторым - различные амины; третий компонент реакции - только формальдегид. [24]
В настоящей работе нами было исследовано аминометилирование оксазоли-динами 1а, пергидро-1 3-оксазинами lb и формальдегидом пиразолинов и 2-окса-золидонов, а также частично, была изучена биологическая активность полученных продуктов. [25]
Изучены реакции гидрирования, гидратации и аминометилирования указанных ацетиленовых спиртов, и осуществлен синтез интересных в биологическом отношении соединений. [26]
Из рассмотренного материала очевидно значение реакции аминометилирования для органического синтеза. [27]
Описанные выше цианэтиловые производные ацетиленовых спиртов и продукты аминометилирования обесцвечивали раствор брома в хлороформе и водный раствор перманганата калия. При этом следует заметить, что названные производные ацетиленовых спиртов после воздействия на них раствора брома в хлороформе ( до прекращения обесцвечивания) обесцвечивали затем водный раствор перманганата калия. Это явление хорошо согласуется с ранее сделанными нами наблюдениями относительно присоединения брома к ацетиленовой связи р-оксиэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола с образованием продуктов бромирования, содержащих двойную связь. [28]
Максимальные выходы ( 35 - 60 %) продуктов аминометилирования были получены при кипячении стехиометрических количеств реагентов в бензоле с азеотроп-ной отгонкой воды. [29]
Изучена реакционная способность в реакциях электрофильного замещения на примере аминометилирования с использованием аминалей. Селективное аминоме-тилирование осуществить не удалось, а применение избытка аминаля приводит к бмс-аминометильным производным, что свидетельствует о близкой реакционной способности положений 6 и 8 хромонового ядра к электрофильной атаке. [30]