Лихросорб

Cтраница 1

Лихросорб RP2, Лихросорб RP8, Лихросорб RP18 системы, по характеристикам приближающиеся к распределительной хроматографии жидкость-жидкость. [1]

Модификация Лихросорба RP8 трибутилфосфатом и другими производными фосфора использована в работе [287] для изменения величин удерживания и селективности разделения ряда ароматических кислот и фенолов. [2]

Лихросорб RP2, Лихросорб RP8, Лихросорб RP18 системы, по характеристикам приближающиеся к распределительной хроматографии жидкость-жидкость. [3]

Зависимость удерживания от состава подвижной фазы в ЖТХ, описываемая упрощенным уравнением ( с разрешения изд-ва. [4]

Неподвижная фаза: лихросорб ALOXT ( оксид алюминия); подвижная фаза: к-пропанол в н-гексане ( ф - объемная доля к-пропанола); хроматографируемые соединения: / - лю-мистерин: 2 - тахистерин; 3 - кальциферин; 4 - эргостерин. [5]

Разделение ртутьорганических соединений методом ВЭЖХ ( сравнение двух методов обнаружения - УФ - и атомно-абсорбци. [6]

Неподвижная фаза: лихросорб RP-8; подвижная фаза: А) 0 01 М водный раствор ацетата аммония, Б) 25 - 10 - % - ный метанольный раствор меркапто-метанола; элюирование: 25 мин в изократическом режиме ( 96 % А 4 % Б), далее в режиме градиентного элюирования до 100 % Б при скорости 10 %, мин: скорость потока: 0 3 см3 / мин ( tR в минутах); детекторы: УФ ( 254 нм) и ААС ( беспламенный) с автоматическим отбором фракций. [7]

На колонке, заполненной лихросорбом NH2 ( размер-частиц 5 мкм), используя градиентное элюирование смесью аце-тонитрил - фосфатный буферный раствор, он за 30 мин разделил около 20 аминокислот, входящих в состав растворов для внутривенного введения. [8]

К суспензии 25 г аминопропилсиликагеля ( лихросорб NH2, 10 мкм, Merck) в 30 мл воды при перемешивании добавляют 2 5 г янтарного ангидрида. После этого силикагель отфильтровывают и промывают водой, метанолом и диэтиловым эфиром. [9]

Лихросорб RP2, Лихросорб RP8, Лихросорб RP18 системы, по характеристикам приближающиеся к распределительной хроматографии жидкость-жидкость. [10]

Разделение шести рацемических а-аминокислот на C16. L-Hvp. [11]

Колонка - 100 х 4 2 мм, лихросорб RP-18, 5 мкм; метанол - вода ( 15: 85) по объему), Ю 4 М CuAc2, PH5 0; скорость потока: 2 см3 / м 1н; температура колонки: 293 К; хроматотоаф: Du Pont, model 830; обнаружение: по поглощению в УФ-области при 254 нм; порядок эпюирования; ( 1) ь - А1а, ( 2) D-Ala, ( 3) L-NVal, ( 4) L-Leu, ( 5) L-Leu ( 6) D-NVal, ( 7) L-Phe, ( 8) D-Len, ( 9) L-Тгр, ( Ю) D-NLeu, ( 11) D-Phe, ( 12) o - TRP. Кроме того, на хромато-грамме указано время удерживания в минутах. [12]

Адсорбционная хроматография хелатных комплексов ( ди-ацетилбистиобензгидразонов металлов. [13]

Колонка: 500X2 мм; неподвижная фаза: лихросорб Si 60, размер частиц 30 мкм; подвижная фаза: н-гептан / бензол ( град. [14]

Разделение дитиокарбаматов металлов методом адсорбционной хроматографии на силикагелях с различным размером частиц. Сравнение эффективности разделения. [15]

Страницы: 1 2 3