Лихросорб

Cтраница 2

Колонка: 200X4 6 мм; неподвижная фаза: лихросорб Si 60, размер частиц 10 мкм; подвижная фаза: 10 % хлороформа в циклогексане; линейная скорость: 0 13 см / с ( tK в минутах); давление: 2 5 МПа; число теоретических тарелок: около 7000 на метр; обнаружение: в УФ-свете при 254 нм; проба: смесь, содержащая 5 6 - Ю-7 моль / дм3 каждого соединения. [16]

Величины селективности ( а, наблюдаемые при разделении энантиомеров на различных производных целлюлозы2 ( с разрешения изд-ва. [17]

Производные целлюлозы нанесены ( 20 - 22 %) на лихросорб Si-1000. Не все величины а получены в идентичных условиях. Знак отвечает оптическому вращению энан-тиомера, элюируемого первым. [18]

Высокоэффективная жидкостная хроматография флавоноидов из трех хемотипов папоротника Pityrogramma triangularis ( с разрешения. [19]

Указанные экстракты были с успехом разделены на колонках с ц-бон-дапаком QS [124] и лихросорбом RP-18 [125] соответственно в режиме изократического и градиентного элюирования. [20]

Хроматограммы, полученные в результате оптимизации градиента по методу Яндеры и Чурасека ( с разрешения изд-ва. [21]

Подвижная фаза: вода ( А) - Ьметанол ( В); неподвижная фаза: лихросорб ODS; хромато-графируемые компоненты: / - барбитал, 2 - гептобарбитал. [22]

У поставляемых различными фирмами силикагелей, например лихросорба, лихросфера, порасила и сферосила, или пористых стекол, например CPG-10 или Биогласа, диаметр пор лежит в пределах от 60 до 2500 А. Выпускается лихросорб с диаметром пор до 25000 А. Если колонки заполнены силикагелем или пористыми стеклами, разделение можно проводить как полярными, так и неполярными элюентами. При использовании неполярных элюентов необходимо следить за тем, чтобы разделяемые вещества не адсорбировались на поверхности твердого тела. В ситовой хроматографии водных растворов биологических веществ применяют химически модифицированный силикагель [18, 29-32] обычно с гликольэфирной группировкой на конце. Подобные фазы смачиваются водой, но наряду с ситовым эффектом проявляют и эффект обращенной фазы. [23]

Примеры изотерм распределения ионов-модификаторов ( тетрабутил-аммония в обращенно-фазовой системе ( с разрешения изд-ва.| Пример изменения удерживания в ион-парной хроматографии в зависимости от концентрации ионов-модификаторов ( октансульфоната в неподвижной фазе ( величина Ps, верхняя из двух горизонтальных осей и в подвижной фазе ( величина An, нижняя ось. Масштаб оси Ps линеен, а оси Рт нелинеен ( с разрешения изд-ва. [24]

Неподвижная фаза: лихросорб RP-18; подвижная фаза: смесь водного фосфатного буфера ( 25 мМ Н3РО4 и 25 мМ NaH2PO4, pH 2 1 - 3 4) с метанолом, содержание которого ( в объемных процентах) указано на рисунке; концентрация бромида тетрабутиламмония в подвижной фазе: 200 мМ; температура колонки: 25 С. [25]

Демонстрация предложенного Яндерой предсказательного метода оптимизации тройных градиентов в ОФЖХ ( с разрешения изд-ва. [26]

Все хроматограммы получены с линейными градиентами от 100 % А до 100 % В в течение 60 мин. Неподвижная фаза: лихросорб C - 1S; скорость потока 1 мл / мин. [27]

Работа [180] может служить примером использования хроматографии на кремниевой кислоте. Авторы этой работы на колонке с лихросорбом Si 100 ( длина колонки 25 см, внутренний диаметр 4 5 мм, размер частиц 5 мкм) в системе метанол - хлороформ ( 20-минутный линейный градиент концентрации метанола от 0 5 до 5 % и последующее элюирование в изократическом режиме) разделили смесь, содержащую следующие природные адренокортикоидные гормоны ( указаны в порядке их элюирования): дезоксикортикостерон, дегидрокортикостерон, дезоксикортизол, кортикостерон, кортизон, альдостерон, кортизол. В описанных ранее методиках проводилось изократическое элюирование смесями хлороформа ( или дихлорметана) с метанолом ( или с этанолом) [181-184] ( ср. [28]

Схема аппарата для SARA - разделения [ 351U. [29]

Первая колонка ( 10 смХ9 мм) заполнена силикагелем типа 100 ( 63 - 200 мкм), активированным 1 ч при 200 С и 2 ч при 600 С. Вторая колонка ( 20 X 1 см) заполнена лихросорбом SI-60 ( 40 - 63 мкм), В качестве подвижной фазы используют и-гексан, а детектирование проводят с помощью параллельно соединенных УФ - и рефрактометрического детекторов. Насыщенные углеводороды проходят через обе колонки, ароматические углеводороды проходят во вторую колонку, а полярные N-O - и S-соеди-нения остаются в первой колонке. Первую колонку отключают и элюируют ароматические углеводороды из второй колонки, изменив направление потока подвижной фазы на обратное. Затем подобным же образом элюируют полярные вещества из первой колонки, используя в качестве подвижной фазы этанол. [30]

Страницы: 1 2 3