Cтраница 1
Ацилы ( Ас) - одновалентные остатки органических кислот Ас - Ацетил, Am - Амил, Ви - Бутил, Bz - Бензоил, Су - Циан, Et - Этил, Me - Метил, Рп ( Ф) - Фенил, Фенилен, Рг - Пропил. [1]
Ацилы ( Ас) - одновалентные остатки органических кислот Ас - Ацетил, Am - Амил, Ви - Бутил, Bz - Бензоил, Су - Циан, Et - Этил, Me - Метил, РЬ ( Ф) - Фенил, Фенилен, Рг - Пропил. [2]
Природа ацила оказывается не безразличной в отношении направляющего и активирующего влияния образованной с его участием функциональной группы NHAc. Так, было установлено, что при нитровании анилидов различных кислот получается смесь орто - и пара-изомеров нитроанилидов, образующихся в различных соотношениях. [3]
Природа ацила оказывается не безразличной в отношен. Так, было установлено, что при нитровании анилидов различных кислот получается смесь орто - и пара-изомеров нитроанилидов, образующихся в различных соотношениях. [4]
Окисление гидроперекисью ацила или перекись юводорода по Прилежаеву проходит через стадию образования эпоксида. [5]
Перед названием ацила указывается галоген. [6]
Вообще, введение ацила в молекулу вызывает повышение кислотных свойств соединения и ослабление его основ-ных свойств. [7]
Вообще, введение ацила в молекулу вызывает повышение кислотных свойств соединения и ослабление его основных свойств. [8]
О получении см, Ацилы фтористые. [9]
Ацилированием называется реакция введения ацила ( остатка кислородсодержащей минеральной кислоты, карбоновой кислоты или сульфокислоты, получающегося отнятием гидроксила от молекулы кислоты) в характерную группу МНз или ОН органического соединения вместо атома водорода. [10]
Ацилированпем называется реакция введения ацила ( остатка кислородсодержащей минеральной кислоты, карбоновой кислоты или сульфокислоты, получающегося отнятием гидроксила от молекулы кислоты) в характерную группу NH2 или ОН органического соединения вместо атома водорода. [11]
В соединениях I и II ацилы, очевидно, находятся на одном и том же месте, так как II может превращаться в I. [12]
Даже и в обычных условиях галоидные ацилы восстанавливаются до первичных и вторичных спиртов. [13]
Эги условия определяются степенью электроноакцепторности ацила ( арила), связанного с NH-группой. Как показано ранее [ ], те же явления наблюдаются в ряду аммониевых производных. Свойства полученных биполярных ионов ( III) ( цвет, растворимость и др.) весьма напоминают свойства описанных ранее бетаинов. [14]
Наиболее часто встречается случай миграции ацила между атомом азота и атомом кислорода. Так протекает изомеризация а - ( N-ациламино) спиртов: сначала происходит протонирование карбонильной группы, затем образование оксазолинового цикла, который далее раскрывается. [15]