Cтраница 2
Глицериды, содержащие кислотные остатки ( ацилы) одинаковых кислот, называют простыми. [16]
Даже и в, обычных условиях галоидные ацилы восстанавливаются до первичных и вторичных спиртов. [17]
Замечено, что значительное число миграций ацила происходит в таких циклических и бициклических системах, в которых участвующие группы расположены не у соседних углеродных атомов, а занимают геометрически выгодное для реакции трансаннулярное положение. Так Фодор и сотрудники [158, 159] отмечают, что N - 0-и О - N-миграции ацила легко идут у 1Ч - бензоилнор-г [ з-тропина и соответствующего 0-бензо ильного производного. [18]
Напишите структурные формулы и назовите радикалы ( ацилы) следующих кислот: а) муравьиной, б) уксусной, в) про-пионовой, г) масляной, д) бензойной, е) п-толуиловой. [19]
Замечания по работе с этим реагентом см. Ацилы фтористые. [20]
Простые эфиры можно расщеплять реагентами, образующтдаи1 активные электрофильные ацилы, которые атакуют эфирный кислород. [21]
Простые эфиры можно расщеплять реагентами, образующим активные электрофильные ацилы, которые атакуют эфирный кислород. [22]
Таким образом, из ацетальдегида образуется гидроперекись ацила, которая в этих условиях крайне нестойка и практически немедленно распадается. Интересно отметить, что в 1958 г. такой же механизм вырожденного разветвления был предложен Н. С. Ениколопяном [39] для объяснения явления отрицательного температурного коэффициента ( см. стр. [23]
Поэтому двойная связь, находящаяся в цепи ацила, расположена не ближе 1 1 нм от центра глицеринового остатка. [24]
Как видно из приведенных данных, влияние ацила карбоновой кислоты не однозначно по отношению к ее силе. [25]
Хлористые алкилы и арилы, а также и ацилы с дибораном не реагируют. [26]
Так как эфирная группа, образовавшаяся в результате миграции ацила, в сильной степени подвержена гидролизу, этим способом можно пользоваться для химического разрыва пептидных цепей в пептидных связях, примыкающих к серии - и треонинсодержащим остаткам. Характерный разрыв наблюдается также в С-метиониль-ных пептидных связях. [27]
Фенилуретилан представляет собой ацилированный анилин, в котором в качестве ацила имеется остаток метилового эфира угольной кислоты. [28]
Следует заметить, что консистенция жира не всегда соответствует характеру ацила. Так, в жидком растительном KOKOCOBOIM масле преобладают предельные ацилы. [29]
Иногда требуется определить в ацилированных амино - или окси-производных природу ацила, а также и количественное его содержание. И то, и другое выполняется гидролитическим расщеплением ацилированного продукта, например действием щелочей или кислот в водном растворе, с последующим отделением водного раствора образовавшейся кислоты и ее соли и применением тех реакций, которые характерны для аниона данной кислоты. [30]