Cтраница 2
При восстановлении ненасыщенных азлактонов или ациламинокислот получают а-аминокислоты. Восстановление ведется амальгамой натрия, натрием в спирте, йодистым водородом и красным фосфором в уксусной кислоте или же каталитически. [16]
Этот эфир получают при обработке ациламинокислоты последовательно хлористым тионилом и спиртом. [17]
При восстановлен ни ненасыщенных азлактопо или ациламинокислот получают а-аминокислоты. Восстановление ведется амальгамой натрия, натрием в спирте, под истым водородом и красным фосфором в уксусной ки-лите или же катали гичоски. [18]
Несколькими группами авторов проведено сравнение лету-честей различных ациламинокислот и их эфиров. Были измерены температуры плавления [142] и, что более существенно, температуры возгонки [138] и давления паров [140] ряда N-ТФА-аминокислот; в вакууме ( 0 02 - 0 06 мм ртутного столба) некоторые ТФА-аминокислоты сублимировались при температуре от 70 до 80 С ( тирозин, триптофан и лизин составляли исключение), тогда как соответствующие метиловые эфиры возгонялись приблизительно на 40 С ниже. В газохроматографи-ческом исследовании наиболее значительной является сравнительная оценка времен удерживания или температур для различных производных, хроматографированных в одинаковых условиях. [19]
Разделение смеси L-амино - и D-N - ациламинокислот, получаемой после гидролиза, как правило, не представляет трудностей. [20]
Перкина и, следовательно, вначале должна образоваться ненасыщенная ациламинокислота, от которой под действием уксусного ангидрида отщепляется молекула воды. [21]
Смешанные циклические ангидриды сульфокарбоновых кислот не применялись с ациламинокислотами для образования пептидов, хотя синтез морфолида тозилаланина указывает на то, что это может оказаться возможным. [22]
Этот процесс начинается с раскрытия оксазолонового кольца и образования ациламинокислоты. В каком порядке идет дальнейший гидролиз-точно не установлено. Возможно, что при гидролизе отщепляется ацилирующая кислота ( R COOH), затем молекула аммиака, после чего происходит присоединение молекулы воды с образованием кетокислоты. Это свидетельствует о том, что гидролиз сопровождается разрывом связи между атомом азота и а-углеродным атомом у двойной связи. Но вместе с тем образование азотсодержащих циклов127 128 - 13ь при гидролизе соединений, имеющих ортокарбонильную группу, говорит в пользу предположения о гидролизе ациламинокислоты по месту связи азота с атомом углерода ацильной группы. [23]
Была исследована ( неопубликованная работа, но см. возможность - ациламинокислоты вступать в реакцию с тетра-алкилпирофосфатом с образованием эфира а-ациламиноацил-фосфорной кчслоты, который можно было бы использовать для синтеза пептидов. [24]
Ненасыщенные азлактоны образуются гладко и с количественным выходом при нагревании ациламинокислоты с избытком уксусного ангидрида на водяной бане в течение 5 - 15 мин. Азлактон выделяют, выливая реакционную смесь в воду, которая гидролизует избыток уксусного ангидрида и осаждает продукт реакции. [25]
В предыдущих работах при проведении реакции Гофмана с амидами fj - ациламинокислот на примерах р-аминопеларгоновой кислоты [1], ( 3-фенил-р - аланина [2] и р-пиперонил-р-аланина [3] было показано различное поведение р-аминокислот, содержащих ароматический и алифатический радикалы. Хотя на первом этапе реакции как в том, так и в другом случае образуются одни и те же продукты внутримолекулярной перегруппировки изоцианово го эфира, соответствующие 5-алкил - ( или арил) - Г - ацилглиоксалидоны, однако следующая стадия - гидролиз ацильной группы и образование 5-алкил - ( или арил) - глиоксалидона - идет значительно быстрее в случае аминокислот с ароматическим радикалом. [26]
Были изучены реакции некоторых циклических смешанных ангидридов карбоновых и сульфокислот с ациламинокислотами. Реакция, вероятно, протекает так, как показано в приведенном ниже уравнении, хотя строение промежуточного ангидрида не определено. [27]
Были изучены реакции некоторых циклических смешанных ангидридов карбоновых и сульфокислот с ациламинокислотами. Реакция, вероятно, протекает так, как показано в приведенном ниже уравнении, хотя строение промежуточного ангидрида не определено. [28]
Аналогично осуществляют стереоселективное деацилированне ( гидролиз) (: ) - М - ациламинокислот. Раствор веществ пропускается через колонку, наполненную иммобилизованным ( связанным поверхностью инертного носителя) ферментом. [29]
Применяется для получения фунгицидов на основе аминокислот ( эфиров аминокислот, солей, ациламинокислот и др.), например DL-аланинлауринового эфира, применяемого для предотвращения развития бактерий и грибов. [30]