Cтраница 1
Ацилаты триалкилолова с различными радикалами у атома олова хорошо растворяются в обычных органических растворителях и очистить их перекристаллизацией часто не удается. [1]
Ацилаты двухвалентной ртути, в особенности ацетат и трифтор-ацетат, представляют значительный интерес, поскольку они способны присоединяться к ненасыщенным углеводородам ( разд. Их получают растворением окиси ртути HgO в горячей кислоте и перекристаллизацией. Трифторацетат растворяется также в бензоле, ацетоне и тетрагидрофуране, что расширяет сферу его применения, поскольку ацетат растворим только в воде и спиртах. [2]
При нагревании ацилатов германийорганических соединений с органическими кислотами, серной кислотой, алкилсульфокислотами, меркаптанами более летучая кислота отгоняется и происходит замена функциональной группы при атоме германия. [3]
Получается аналогично ацилату, только вместо фенилгидроксил-амина используется 3-хлорфенилгидроксиламин. По гербицидной активности он несколько превосходит ацилат. [4]
Во всех случаях ацилаты триалкилолова образуются с хорошим выходом при нагревании гексаалкилдистанноксана с избытком кислоты. [5]
В случае легко гидролизующихся оловоорганических ацилатов в качестве растворителя применяют соответствующую кислоту. [6]
Анионы карбоновых кислот ( карбоксилаты, ацилаты), например анионы в ацетате натрия, способны выступать в качестве лигандов в разных формах, главные из которых 5.VII - 5.IX. Структуры типа ( 5.VII I) весьма распространены. [7]
Так получены нитраты, цианиды, ацилаты и другие производные триарил-висмута. [8]
Метод не приводит к цели при синтезе ацилатов замещенных кислот [59], а также алкоксипроизводных олова ( см. стр. [9]
При действии сильных органических кислот на тетра-и-фторфенилолово получены соответствующие ацилаты триарилолова. [10]
При нагревании смеси до 100 С без силикагеля получают соответствующие ацилаты три - и диэтилсвинца, а также быс - ( тиоацетат) свинца. [11]
Интересно отметить, что в реакции обмена вступают и различные германий-органические ацилаты, алкокси - и аминосоединения. [12]
Характерной особенностью свинцовоорганических соединений является то, что галогениды, ацилаты и другие производные три - и диалкилсвинцй значительно менее устойчивы, чем соответствующие соединения ароматического ряда. Что касается соединений типа AlkPbX3, то о синтезе их имеется ряд противоречивых данных. Очевидно, они легко разлагаются в момент образования. [13]
Замена одного из алифатических радикалов на фенильное кольцо снижает растворимость соответствующих ацилатов и тем самым облегчает их очистку, как это можно видеть из следующего примера. [14]
В качестве дополнительного катализатора в этих композициях использованы ацилоксистаннаны [2673, 3130, 3139], ацилаты многих металлов [3136], нечетвертичное аммониевое основание [3133, 3140] или его соль с карбоновой кислотой [3133], аммониевое основание с константой диссоциации не менее 10 - 10, например, тетраметилгуанидин [3133, 3135], окись 3141 ] и алкоголяты [3142] магния. [15]