Ацилат

Cтраница 2

При действии органических кислот на гидриды триалкилолова выделяется водород и образуются ацилаты триалкилолова. С дигидридами диалкил-олова реакцию можно провести ступенчато. При этом основными продуктами являются или со. С оловоорганическими гидридами ароматического ряда реакция обычно проходит более сложно и приводит к со. Получить таким путем диацилаты дифенилолова не удается. [16]

Их образование обусловлено донорными свойствами алкоксигрупп и акцепторной способностью оловоорганических галогенидов или ацилатов. [17]

Реакция органических кислот с тетраалкилсвинцом в присутствии силикагеля широко применяется для синтеза ацилатов триалкилсвинца. С сильными кислотами, например хлор-или фторуксусной, реакция идет настолько энергично уже на холоду, что приходится применять охлаждение или разбавлять смесь эфиром. Слабые кислоты, например стеариновая, реагируют медленно даже при температуре кипения смеси. [18]

Замена малеинового ангидрида на моноэфир малеиновой кислоты приводит к ( алкилмалеат) ацилатам диалкилолова [145], тогда как из окиси дибутило-лова, малеинового ангидрида и малеиновой кислоты получены [146] полимерные продукты. [19]

Взаимодействие гекса-н-пропилдигерманоксана с монохлор -, дихлор -, монобром-и трифторуксусной кислотой дает соответствующие ацилаты [36], однако лишь производные трифторуксусной кислоты являются достаточно стабильными. [20]

Органические кислоты при действии на германийорганические гидроокиси или гексаалкилдигерманоксаны легко дают большое число различных германийорганических ацилатов. [21]

Однако при взаимодействии эквимолекулярных количеств гидрида трифенилолова и а-тиофенкарбоновой кислоты, наряду с соответствующим ацилатом трифенилолова ( выход 32 %), образуется со. [22]

Оловоорганические галогениды, сульфаты, алкилсульфонаты, нитраты, карбонаты, сульфиды, селениды и ацилаты получают действием минеральных или органических кислот на оловоорганические гидроокиси, окиси или станноновые кислоты. [23]

Обменные реакции германийорганических солей. [24]

При нагревании галогенидов алкилгермания с серебряными солями органических кислот легко и с хорошими выходами получаются соответствующие ацилаты. [25]

Соединения типа R3SnSnR3 и ( R2Sn) n активно реагируют с органическими перекисями с образованием оловоорганических ацилатов. Эту реакцию предложено [44] использовать для оценки строения органостаннанов. [26]

В ходе этих исследований получен ряд новых интересных гербицидов избирательного действия, известных под общим названием ацилаты. Эти соединения с хорошими выходами получаются при реакции арилгидр-оксиламинов с алкилхлоркарбонатами. Интересными гербицидами являются также карбамоилоксимы [166-168], синтезируемые реакцией арилизоцианатов с оксимами простейших кетонов. [27]

В области германийорганических соединений известны соединения типов R4Ge, R6Ge2, R4 - fiGeXre где R - ароматический, алифатический, гетероциклический радикал; X - галоид, кислород, гидроксил, различные ацилаты, алкокси -, амино -, меркаптогруппы и др. Радикалы в германийорганических соединениях могут быть одинаковыми и разными. [28]

Следует отметить, что при действии кислот на диалкилдйвинилъные соединения олова отщепляются сразу две винильные группы. Получить чистые ацилаты диметилвинилолова удается только в случае монохлоруксусной. [29]

Вторая группа реакций связана с преобразованием функциональных групп у атома олова. Для синтеза оловоорганических ацилатов, меркап-тидов, аминов, алкоксисоединений применяется два основных метода. По первому из них Оловоорганические галогениды последовательно обрабатывают водным раствором щелочи, а затем соединениями с активным атомом водорода. [30]

Страницы: 1 2 3 4