Ацилат
Cтраница 3
Водный раствор натриевой соли органической кислоты смешивают с водным же раствором ацетата триэтилсвинца. Почти сразу же выпадает осадок соответствующего ацилата триэтилсвинца. [31]
Получается аналогично ацилату, только вместо фенилгидроксил-амина используется 3-хлорфенилгидроксиламин. По гербицидной активности он несколько превосходит ацилат. [32]
Приведенные в литературе данные по сравнительной эффективности действия различных оловоорганических стабилизаторов скудны и не позволяют сделать каких-либо общих выводов по этому вопросу. Отмечено [86], что по термостабилизирующему действию ацилаты ди-н-бутилолова мало отличаются от алкоксисоединений. Значительно выше оно у меркаптосоеди-нений. [33]
Алкоксисоединения олова и станниламины с ке-теном реагируют экзотермически. Энергично присоединяются к кетену и гидроокиси или ацилаты триарилсвинца. Однако этокситриметилсвинец в этих условиях с кетеном не реагирует. [34]
 |
Микробиологический гидролиз сложных эфиров стероидов. [35] |
Гидролизу подвергаются преимущественно первичные и вторичные, но не третичные ацилаты. [36]
Следует отметить, что природа связи олова с кислородом длительное время оставалась неясной. В литературе высказываются две точки зрения относительно характера этой связи в ацилатах три - и диалкилолова. На основании анализа ИК-спектров в некоторых работах [55-57] делается вывод о том, что эти соединения имеют ионную структуру. Другие авторы [4, 58- 60] рассматривают ацилаты алкилолова как ковалентные соединения, построенные аналогично органическим эфирам. [37]
Так же легко тетрациклопропилсвинец реагирует с органическими кислотами. Интересно отметить, что с уксусной, монохлор-уксусной или дихлоруксусной кислотами образуются диацилаты дицикло-пропилсвинца, тогда как в случае трихлоруксусной кислоты получают смесь ацилатов три - и дициклопропилсвинца. [38]
С рассчитанным количеством азотной кислоты окиси алкилолова образуют динитраты или ( гидрокси) нитраты диалкилолова. Интересно отметить, что последние с трудом конденсируются в дистанноксаны [18], тогда как с ( гидрокси) хлоридами и ( гидрокси) ацилатами диалкилолова эта реакция - проходит очень легко ( см. стр. [39]
По отношению к гидролизу свинцовоорганические соединения напоминают соединения олова. Подобно последним они легко гидролизуются растворами щелочи и аммиака, причем устойчивость к гидролизу уменьшается с уменьшением числа органических радикалов у атома свинца, а также при переходе от галогенидов к алкоксисоединениям или ацилатам свинца. [40]
Во многих случаях желательно, чтобы связующее для красок было тиксотропным. Вязкость краски при перемешивании и нанесении покрытия должна уменьшаться, а затем снова медленно повышаться. Это может быть достигнуто нагреванием с полиамидными смолами [27], а также с алкоголятами алюминия и полимерными его ацилатами [28], которые присоединяются к карбоксильным группам алкидных смол. Подобные алюминийалкидные смолы, в которых А1 связан химически, устойчивы по отношению к гидролизу и позволяют получать покрытия значительной толщины, хорошо высыхающие без морщин. Таким путем возможно сразу наносить толстые покрытия. [41]
Раствор фенилдихлорстибина в метиловом спирте медленно выливают при перемешивании в смесь избытка аммиака и льда. Выпавший объемистый осадок отсасывают, промывают водой и затем спиртом. После высушивания получают электризующийся порошок; при нагревании смокает при 153 - 154 С; не растворяется в обычных органических растворителях и в щелочах; легко растворяется в муравьиной и уксусной кислотах, образуя при этом соответствующие ацилаты. [42]
Большинство оловоорганических соединений типа R8SnX, R2SnX2 и RSnX3 не окисляются на воздухе. Их гидролитическая устойчивость уменьшается с уменьшением числа органических радикалов у атома олова. Га-логениды олова водой практически не гидролизуются. Напротив, многие оловоорганические ацилаты, алкоксисоединения, перекиси и амины гидролизуются даже влагой воздуха. В этом отношении от соединений других классов резко отличаются оловоорганические гидриды. Последние инертны к действию воды, но легко окисляются кислородом воздуха. [43]
Следует отметить, что природа связи олова с кислородом длительное время оставалась неясной. В литературе высказываются две точки зрения относительно характера этой связи в ацилатах три - и диалкилолова. На основании анализа ИК-спектров в некоторых работах [55-57] делается вывод о том, что эти соединения имеют ионную структуру. Другие авторы [4, 58- 60] рассматривают ацилаты алкилолова как ковалентные соединения, построенные аналогично органическим эфирам. [44]
Что касается реакции гидроокисей триарилсвинца с органическими кислотами, то она имеет важное препаративное значение. Нагревание в спирте в течение часа 5 5 г гидроокиси трифенилевинца с 1 84 г я-винилбензойной кислоты дает я-винилбензоат трифенилевинца. Аналогично получены [17 - 26] и другие ацилаты трифенилевинца. [45]
Страницы: 1 2 3 4