Cтраница 1
Большинство ацилиодидов легко гидролизуются даже влагой воздуха. Он нашел, что продуктами реакции ацетилиодида с водой являются уксусная кислота и HI. Значительно позднее Кижнер 45 показал, что продуктами медленно протекающего гидролиза бензоилиодида при комнатной температуре является бензойная кислота. Столь же медленно гидролизуют бензоил-иодид водные растворы щелочей и соды. [1]
Большинство ацилиодидов легко гидролизуются даже влагой воздуха. Он нашел, что продуктами реакции ацетилиодида с водой являются уксусная кислота и HI. Значительно позднее Кижнер 45 показал, что продуктами медленно протекающего гидролиза бензоилиодида при комнатной температуре является бензойная кислота. Столь же медленно гидролизуют бензолл-иодид водные растворы щелочей и соды. [2]
Ацилбромиды и ацилиодиды в принципе могут быть получены аналогичными способами. Однако можно также перевести ацилхлориды в ацилбромиды или - иодиды действием бромистого или соответственно йодистого водорода. [3]
Доказана перспективность использования ацилиодидов в качестве ацилирующих, иодирующих и деоксигенируюших агентов в органическом и элементоорганическом синтезе. Исследовано взаимодействие ацилиодидов с различными классами органических и элементоорганическнх соединений. Предложен новый способ получения жиров а-оксо-карбоновых кислот взаимодействием анетил-иодида с ме-тилметакрилатом в эфире. [4]
При использовании избытка ацилиодида содержание в смеси R l увеличивается, a RCOOR соответственно снижается. [5]
Доказана перспективность использования ацилиодидов в качестве ацилирующих, иодирующих и деоксигенирующих агентов в органическом и элементоорганическом синтезе. Исследовано взаимодействие ацилиодидов с различными классами органических и элементоорганических соединений. Предложен новый способ получения жиров а-оксо-карбоновых кислот взаимодействием ацетил-иодида с мети лметакрилатом в эфире. [6]
При использовании избытка ацилиодида содержание в смеси R l увеличивается, a RCOOR соответственно снижается. [7]
Нами исследовано взаимодействие ацилиодидов RCOI ( R СНз, С6Н5) с эфирами R C ( O) OR монокарбоновых ( уксусная, метакриловая, бензойная и др.) и дикарбоновых ( щавелевая, фталевая, фумаровая и др) кислот. [8]
В отличие от этого, ацилиодиды RCOI расщепляют простые эфиры в мягких условиях без участия каких-либо катализаторов с образованием органилиодидов и сложных эфиров. [9]
В отличие от этого, ацилиодиды RCOI расщепляют простые эфиры в мягких условиях без участия каких-либо катализаторов с образованием органилиодидов и сложных эфиров. [10]
Описаны превращения ряда новых реагентов ( ацилиодиды, 2 4-диазопентадиены, диазофосфонаты, диоксираны и др.), позволяющие с высоким выходом и селективностью получать полифункциональные соединения, трудно доступные иными способами. [11]
В качестве иодирующих агентов при синтезе ацилиодидов были использованы триметилиод - и дииодсиланы. [12]
В этом обзоре обобщены все имеющиеся в литературе данные о методах синтеза ацилиодидов, их физико-химических свойствах, термическом и фотолитическом распаде, реакционной способности. Особое внимание уделено результатам недавно начатых нами систематических исследований реакций ацилиодидов с различными классами органических и элементоор-ганических соединений. [13]
Эти реакции имеют важное значение, так как позволяют объяснить каталитическое влияние иода на некоторые реакции ацилиодидов. [14]
Доказана перспективность использования ацилиодидов в качестве ацилирующих, иодирующих и деоксигенируюших агентов в органическом и элементоорганическом синтезе. Исследовано взаимодействие ацилиодидов с различными классами органических и элементоорганическнх соединений. Предложен новый способ получения жиров а-оксо-карбоновых кислот взаимодействием анетил-иодида с ме-тилметакрилатом в эфире. [15]