Cтраница 3
Высокая нуклеофильность легко уходящего атома иода в ацилиодидах и большая их склонность к гемолизу определяют возможность участия этих реагентов как в гетеролитических, так и в гемолитических процессах. Несмотря на это, высокий синтетический потенциал ацилиодидов мало реализован. В этом разделе представлены скудные опубликаванные литературные данные о химических превращениях ацилиодидов и их реакциях с различными классами органических соединений. Особое место уделено результатам наших недавно начатых, в основном, находящихся в печати систематических исследований реакций ацилиодидов с органическими и элементоорганическими соединениями. [31]
Высокая нуклеофильность легко уходящего атома иода в ацилиодидах и большая их склонность к гомолизу определяют возможность участия этих реагентов как в гетеролитических, так и в гемолитических процессах. Несмотря на это, высокий синтетический потенциал ацилиодидов мало реализован. В этом разделе представлены скудные опубликаванные литературные данные о химических превращениях ацилиодидов и их реакциях с различными классами органических соединений. Особое место уделено результатам наших недавно начатых, в основном, находящихся в печати систематических исследований реакций ацилиодидов с органическими и элементоорганическими соединениями. [32]
Через четверть века параллельно двумя другими химиками-органиками Кагуром и Гутри был синтезирован аце-тилиодид. Оба этих соединения оказались весьма реакционо-способными, но недостаточно устойчивыми к кислороду и влаге воздуха. Видимо, поэтому в последующие полтора столетия они привлекли мало внимания исследователей. Даже в монографии 4, специально посвященной ацилгалогени-дам, к ацилиодидам относится лишь несколько ссылок. Наши исследования показали, что ацилиодиды являются эффективными иодирующими, деоксигенирующими и ацилирующими агентами, легко реагирующими с разнообразными органическими и элементоорганическими соединениями в отсутствии каких-либо катализаторов как по гетеролитическому, так и по гемолитическому механизму, что отличает их от других галогенангид-ридов карбоновых кислот. [33]