Cтраница 1
Ацилирова-ние и сульфонилирование [316, 317] N-незамещенных имидатов также протекает обычным образом и приводит к N-ацил - и N-сульфонилимидатам. [1]
Образующийся при реакции ацилирова-ния этиловый спирт отгоняется через колонку, дефлегматор и холодильник в приемники и затем подвергается регенерации. [2]
Для синтеза фосфатндилхолинов используют также ацилирова-ние глицерофосфохолина, получаемого либо из 1 2-изопропилиден - sn - глицерина, либо щелочным или ферментативным деацилирова-нием смеси природных фосфатидилхолинов с различными жирно-кислотными остатками. [3]
Присутствие гидроксильной группы доказывается реакциями ацилирова-ния ( см. стр. [4]
В качестве нуклеофилов в реакции селективного ацилирова-ния хлорангидридными группами могут выступать и спирты. [5]
В табл. III-8 приведены данные по конкурентному ацилирова-нию мезитилена ( М) и псевдокумола ( Р), а также значения проводимости реакционной смеси; она остается практически постоянной по ходу всего превращения. [6]
Существенный интерес представляет то, что обычно ацилирова-ние - необратимая реакция вследствие резонансной стабилизации между ацильной группой и ароматическим кольцом. Однако выведение ацильной группы из плоскости ароматического кольца вследствие наличия ор / по-заместителей приводит к нескольким перечисленным ниже интересным последствиям. [7]
Этот способ позволяет получить целый ряд продуктов ацилирова-ния 2-аминобензимидазола - потенциальных пестицидов для сельского хозяйства. Причем реакции ведутся без выделения промежуточного вещества. [8]
Так как ацильная группа в конечном продукте ацилирова-ния по Фриделю - Крафтсу вследствие своего - / - и - М - эф-фекта снижает электронную плотность в основном состояния и поэтому не способствует стабилизации иона карбония, то ацилированное ароматическое соединение уже не способно к дальнейшей реакции с электрофильным комплексом кислоты Льюиса и производного кислоты. Поэтому всегда образуются моноацилированные соединения. [9]
По-видимому, образование пиримидинов включает две стадии: ацилирова-ние иминоенамина и последующую дегидратацию этого промежуточного ацил-производного, приводящую к замыканию кольца. [10]
Митчел, Хоукинс и Смит [13] предложили метод ацилирова-ния, заключающийся в прибавлении в избытке уксусного ангидрида, разложения избытка его водой и определения избыточной воды по Фишеру. Однако такой метод не имеет никаких преимуществ перед прямыми методами ацилирования. [11]
Трипет и Уолкер [21] сообщили о новом способе ацилирова-ния с помощью фенилизоцианата. Реакция последнего с карб-этоксиметилентрифенилфосфораном привела к амидоэфиру ( LV), а метилентрифенилфосфоран удалось дважды проацили-ровать тем же реагентом. [12]
Митчел, Хоукинс и Смит [13] предложили метод ацилирова-ния, заключающийся в прибавлении в избытке уксусного ангидрида, разложения избытка его водой и определения избыточной воды по Фишеру. Однако такой метод не имеет никаких преимуществ перед прямыми методами ацилирования. [13]
Последняя реакция, хотя и не является формально ацилирова-нием, имеет родственный механизм. [14]
В табл. 2 приведены некоторые триазины, полученные ацилирова-нием имидоиламидинов с последующей дегидратацией промежуточного ацильного производного. [15]