Cтраница 2
Бензанилид лишь с большим трудом можно ввести в реакцию ацилирова-ния бензоилхлоридом, в то время как фенилфталаминовая кислота превращается в фенилфталимид ( фталанил) с большой легкостью. [16]
Зервас и др. [160], которые провели детальные исследования ацилирова-ния гуанидиновой функции аргинина, смогли в конце концов приготовить 5-ш-диацилированное производное аргинина; реакция проходила в сильнощелочных условиях с большим избытком бензилового эфира хлормуравьиной кислоты. [17]
Ко второй группе относятся процессы превращения введенных заместителей: восстановление, диазотирование, ацилирова-ние, этерификация, алкилирование, арилирование, гидролиз ( гидроксилирование), щелочное плавление, аммонолиз. [18]
В производстве миарсенола промежуточным продуктом также является сульфат сальварсана, но на стадии ацилирова-ния добавляют не ронгалит, а формалин с бисульфитом натрия. [19]
Электрофильное замещение пиррола можно тем не менее осуществить в специфических условиях [ например, ацилирова-ние ( МеСО) 2О - BF3, сульфирование комплексом пиридина с 5Оз ( СбН5Г - 5Оз); ср. [20]
S-Ацилтиомочевины, которые образуются при более низких температурах, при нагревании обычно перегруппировываются в изомерные N-ацилтиомочевины - обычные продукты ацилирова-ния при более высоких температурах. [21]
S-Ацилтиомочевнны, которые образуются при более низких температурах, при нагревании обычно перегруппировываются в изомерные N-ацилтиомочевины - обычные продукты ацилирова-ния при более высоких температурах. [22]
Известно получение 2-ациламинобензимидазолов из хлоран-гидрида ( реже ангидрида) кислоты и соответствующего 2-амино-бензимидазола [10], которое часто осложнено тем, что ацилирова-ние идет в первое положение имидазольного кольца, а не во второе. [23]
Реакцией, специфической для хинонов, является ацетоксили-рование по Тиле - Винтеру [36], что представляет собой введение ацилоксигруппы в ядро хинона с одновременным ацилирова-нием. Эта реакция широко использовалась для введения кислородсодержащих функций в ароматические кольца, для доказательства строения и для более легкого выделения природных соединений. [24]
Вообще же обсуждение применения смешанных ангидридов а-ациламинокислот будет ограничено вопросом об образовании пептидной связи, когда эта реакция не приводит к получению полимеров, причем не будут рассматриваться иные процессы ацилирова-ния, кроме тех, которые приводят к образованию пептидной связи. [25]
Так, 5 - О - ( 3 5-динитробензоил) уридин-2 3 -циклофосфат был получен при действии 3 5-динитробензоилхлорида на уридин-2 3 -циклофосфат как в диоксане, так и в пиридине, причем ацилирова-ние облегчается способностью карбонильной группы к реакциям присоединения. Таким же путем при обработке циклофосфата уксусным ангидридом получается 5 - О-ацетильное производное. [26]
Получите 1 2 4 5-бензолтетракарбоновую кислоту: а) из 1 2 4 5-тетраметилбензола; б) из 1 2 4-триметилбензола ( псевдоку-мола), используя в качестве одной из стадий реакцию ацилирова-ния по Фриделю-Крафтсу; в) из ж-ксилола, применяя реакцию хлорметилирования. [27]
Увеличение электрофильных свойств карбонильной группы у галогенангидридов и ангидридов кислот повышает их активность в реакциях с нуклеофильными реагентами. Поэтому ацилирова-ние с помощью галогенангидридов и ангидридов кислот протекает значительно легче, чем с помощью карбоновых кислот и сложных эфиров. Используя галогенангидриды и ангидриды кислот, удается получить с хорошими выходами эфиры третичных спиртов и фенолов. [28]
При сравнении экспериментальных результатов с теоретическими предсказаниями необходимо учитывать механизм, по которому протекают рассматриваемые реакции. Так, ацилирова-ние дифенилена по методу Фриделя-Крафтса [101] является типичной реакцией электрофильного замещения, однако направление этой реакции заметным образом зависит от растворителей и температуры. Это указывает на правильность теоретических предсказаний Брауна [74] и Фернанде, а также Алонсо и Доминго [75] о направлении реакций электрофильного замещения. [29]
До сих пор для пептидов использовались исключительно метиловые эфиры. Этерифицируют обычно или перед ацилирова-нием, в абсолютном метаноле с сухим газообразным НС1, что приводит к образованию хлоргидратов метиловых эфиров соответствующих пептидов, или же после ацилирования - с помощью диазометана. Если соединение содержит дополнительные карбоксильные группы, как, например, глутаминовая или аспараги-новая кислоты, то они хорошо метилируются в тех же условиях. [30]