Ацилирование - анилин
Cтраница 1
Ацилирование анилина 4-нитробензойной кислотой является промежуточной стадией получения мономера для термостойких волокон. [1]
Ацилирование анилина ведут в аппарате, снабженном мешалкой, змеевиком для нагревания и охлаждения, колонкой, дефлегматором и холодильником. В аппарат загружают из мерника хлорбензол и раствор триэтаноламина в этиловом спирте и полностью отгоняют спирт и воду через холодильник, минуя колонку и дефлегматор. [2]
Ацилирование анилина проводят в стальном эмалированном аппарате, снабженном рубашкой и стальной освинцованной или покрытой текстолитом пропеллерной мешалкой. В аппарат наливают из мерника высушенный твердым едким натром хлорбензол, затем загружают, при размешивании, р-окси-нафтойную кислоту и приливают из мерника высушенный едким натром анилин с небольшим избытком по отношению к [ В-оксинаф-тойной кислоте. [3]
Реакция ацилирования анилина протекает с низкими значениями энергии активации и энтропии активации. [4]
Реакции ацилирования анилина дихлорангидридами м - и га-кар-борандикарбоновых кислот характеризуются низкими значениями энергии активации и энтропии активации. [5]
При ацилировании анилина в расплаве в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и нисходящим холодильником для отгонки воды, загружали в различных мольных отношениях анилин и 4 - НБК и нагревали в течение трех часов при заданной температуре. [6]
Как ведут ацилирование анилина в производстве азотола А. [7]
Исследования кинетики ацилирования анилина 1 4-бензол-дисульфонилхлоридом 19 и некоторыми сульфонилхлоридами дифенильных соединений 20 в ряде растворителей показали, что для 1 4-бензолдисульфонилхлорида при переходе от этилацета-та к ацетонитрилу соотношение констант скоростей реакций по 1 - й и 2 - й сульфонилхлоридным группам меняется от 2.1 до 2.9 при увеличении абсолютного значения самих констант с 6.87 - Ю 4 л-моль-1 - с - до 1.39 - 10 1 л-моль 1 - 1 по 1 - й и с 3.42 - 10 4 л-моль - с 1 до 4.76 - Ю 2 л-моль - с 1 по 2 - й сульфонилхлоридным группам. Аналогичные константы скоростей для ди-сульфонилхлоридов дифенильных соединений имеют тот же порядок. [8]
К кинетике ацилирования анилина 4-метоксибензоилхлори-дом в неводных средах. [9]
Изучена кинетика ацилирования анилина хлористым бензошшм в смешанных растворителях бензол-ацетон, бензол-ацетонитрил, бензол-бензонитрил, бензол-диизоамиловый эфир, диоксан-ацетон. [10]
Ацетанилид получают ацилированием анилина хлористым ацетилом. [11]
Сведений об ацилировании анилина 4-нитробензойной кислотой ( 4 - ИБК) в литературе недостаточно. В связи с этим представлялось интересным более подробно изучить эту реакцию. [12]
Выделяющиеся при ацилировании анилина кислотами или хлорангид-ридами вода или соответственно хлористый водород мешают правильному процессу ацилирования, вызывая либо обратимость его, либо связывание половины взятого в реакцию амина в виде соли. [13]
Сведений об ацилировании анилина 4-нитробензойной кислотой ( 4 - НБК) в литературе недостаточно. В связи с этим представлялось интересным более подробно изучить эту реакцию. [14]
 |
Влияние растворителя на энергию активации. а и предэкспоненииальный множитель А в реакции разложения N2O5. [15] |
Страницы: 1 2 3