Cтраница 2
Исследование кинетики реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом показало, что при переходе от одного растворителя к другому резко изменяются константа скорости и энергия активации. Предэкспоненциальный множитель в уравнении Аррениуса остается практически неизменным. Однако для гетерополярных реакций можно ожидать при смене растворителя существенного изменения 2Даг, за счет чего значения А могут меняться на несколько порядков. Уравнения (218.19) и (218.20) справедливы и для реакций в газовой фазе. [16]
Исследование кинетики реакции ацилирования анилина хлористым бензонлом показало, что при переходе от одного растворителя к другому резко изменяются константа скорости и энергия активации. Предэкепоненциальпый множитель в уравнении Аррениуса остается практически неизменным. Однако для гетерополярных реакций можно ожидать при смене растворителя существенного изменения ЕАа, за счет чего значения А могут меняться на несколько порядков. Уравнения (218.19) и (218.20) справедливы и для реакций в газовой фазе. [17]
Изучена кинетика реакции ацилирования анилина, / г-нитроанилина, 4-аминобифенила, 4-амино - 4 -нитробифепила и 4-амино - 4 -нитро - 2 2 -димо-тилбифенила бензоилч лоридом, n - нитробензоилхлоридом и ацстплхлоридом и бензольном растворе. [18]
Изучена кинетика реакции ацилирования анилина монохлорангидридом лг-карборанкарбоновой кислоты в метиленхлориде, 1 2-дихлор-этане, трихлорэтилене и тетрахлорэтилене при трех температурах. [19]
Азотол А получается ацилированием анилина р-оксинафтой-ной кислотой в среде хлорбензола. [20]
Какие реагенты применяют при ацилировании анилина в производстве тиокарбанилида. [21]
Примером такой реакции может служить ацилирование анилина сероуглеродом в производстве тиокарбанилида. [22]
В технология полупродуктов в наибольших масштабах производится ацилирование анилина. В качестве ацилирующих средств для этого применяются муравьиная и уксусная кислоты и хлоругольные эфиры. [23]
Предложена методика совместного получения хлорангидридов кислот и последующего ацилирования хлорированных анилинов без выделения хлорангидрида карбоновой кислоты. [24]
Памп разработан способ определения 4-нитробензоилхлорида в реакционных средах ацилирования анилина и 2 4-динитроанилина 4-иитробензоилхлоридом при проведении реакции в нитробензоле. [25]
Производство азотола А состоит из следующих основных операций: 1) ацилирование анилина; 2) отгонка хлорбензола; 3) центрифугирование азотола; 4) сушка азотола. [26]
Предложен метод количественного определения 4-нитробсизоилхлорида в реакцион -, ных средах ацилирования анилина и 2 4-динитроанилина 4-нитробензоилхлоридом, основанный на взаимодействии 4-нитробензоилхлорида с циклогексиламином с последующим оттитровыванисм избытка циклогексиламина соляной кислотой в присутствии индикатора крезолового красного. [27]
Осуществляемое на этой второй стадии процесса связывание NH-группы фенил-гидразина ( подобное ацилированию анилина в ацетанилиде) имеет, по-видимому, решающее значение для снижения токсичности соединения. Так, известно, что фенилгидразоны, имеющие свободную МН-группу, не могут быть применены как антипиретики вследствие побочного действия на организм; например, фенилгидразон левулиновой кислоты СеН5 - NH-NC ( CH3) CH2CH2COOH - так называемый антитермин - был быстро изъят из употребления ввиду анилиноподобной токсичности. В этом отношении изучение различных аналогов диокси-пирамидона открывает перспективы для поисков новых лекарственных препаратов. [28]
Изучено влияние температуры, мольного отношения исходных компонентов и растворителей на реакцию ацилирования анилина 4 - НБК - Показана возможность синтеза 4 - НБА с выходом 88 % сплавлением анилина и 4 - НБК. [29]
Изучено влияние температуры, мольного отношения исходных компонентов и растворителей на реакцию ацилирования анилина 4 - НБК - Показана возможность синтеза 4 - НБА с выходом 88 % сплавлением анилина и 4 - НБК. [30]