Ацилирование - кетон
Cтраница 2
Тем не менее ацилирование кетонов может быть обычно осуществлено без образования значительных количеств продукта самоконденсации. [16]
По этой причине ацилирование кетонов сложными эфирами избегают проводить при нагревании. [17]
 |
Содержание енольной формы кетона в растворе в условиях кинетического или термодинамического контроля. [18] |
Реакции алкилирования и ацилирования кетонов чаще проводят в среде основания, т.е. через енолят-ион, а не через енол. [19]
Таким образом, ацилирование кетонов является общим, простым и удобным способом получения р-дикетонов. Борфторидный метод ацилирования кетонов позволяет синтезировать Р - дикетоны, которые очень трудно получить с хорошим выходом обычными методами. [20]
Таким образом, ацилирование кетонов является общим, простым и удобным способом получения В-дикетонов. Борфто-ридный метод ацилирования кетонов позволяет синтезировать 8-дикетоны, которые очень трудно получить с хорошим выходом обычными методами. [21]
Это отвечает реакциям ацилирования кетонов и сложных эфиров. [22]
Вместо того чтобы вызывать ацилирование кетона, щелочной конденсирующий агент может реагировать с карбонильной группой сложного эфира. При использовании амида натрия сложный эфир превращается в соответствующий амид и, в той мере, в которой это происходит [21], ацилирование кетона прекращается. [23]
Как отмечалось ранее, ацилирование кетонов в присутствии оснований осуществляется сложными эфирами. При использовании агентов кислого характера как катализаторов та же реакция может быть проведена с помощью ангидридов кислот. [24]
В настоящей статье методы ацилирования кетонов в присутствии щелочных реагентов и методы ацилирования в присутствии трехфтористого бора рассматриваются раздельно. [25]
Дикарбонильные соединения обычно получают ацилированием кетонов. [26]
Эти соединения обычно получают путем ацилирования кетонов эфирами щавелевой кислоты ( стр. [27]
Одной из стадий здесь является ацилирование а-меркурирован-ного кетона. [28]
В табл. VIII-XX содержатся примеры ацилирования кетонов, приведенные в литературе до 1 января 1949 г.; включены также отдельные данные, опубликованные позднее. Несомненно, что некоторые примеры в таблицах отсутствуют; в особенности это относится к реакции Михаэля - КлаЙзена ( табл. XIII) и к реакции Костанецкого ( табл. XVII), по которым исчерпывающие литературные данные собраны не были. [29]
Последний процесс, вероятно, сопровождает прямое ацилирование кетонов в присутствии трехфтористого бора ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4