Cтраница 2
Таким образом, первоначально образующийся илид претерпевает внутримолекулярное ацилирование с образованием оксафосфолона, который легко расщепляется до фосфонийенолята, а после теряет окись трифенилфосфина. [16]
Реакция Фриса, вероятно, заключается в первоначальном внутримолекулярном ацилировании в пространственно незатрудненное пара-положение, и продукт взаимодействия прг низкой температуре является, таким образом, нормальным продуктом реакции. [17]
Реакция Фриса, вероятно, заключается в первоначальном внутримолекулярном ацилировании в пространственно незатрудненное пара-положение, и продукт взаимодействия при низкой температуре является, таким образом, нормальным продуктом реакции. Перегруппировка при более высокой температуре протекает затем с отщеплением ацильной группы, первоначально введенной по реакции Фриделя - Крафтса, и вступлением ее в более стабильное орто-положение. [18]
Вторую группу реакций замыкания циклов, которую характеризует внутримолекулярное ацилирование, удобно разделить на две подгруппы: 1) реакции арилкарбоновых кислот и 2) реакции - или т-арилзамещенных алифатических кислот. [19]
Исходными веществами при получении алкилциклопентено-нов и алкилциклогексенонов реакцией внутримолекулярного ацилирования служат олефиновые кислоты С5 - С. [20]
Алкилзамещенные б-валеролактоны в отличие от бутиролактонов при реакции внутримолекулярного ацилирования во многих случаях образуют смеси изомерных ке-тонов. [21]
Лактамами называются циклические амиды, образовавшиеся в результате внутримолекулярного ацилирования аминогруппы в у-и о-аминокислотах, подобно тому, как f - и b - оксикислоты превращаются в результате внутримолекулярной этерификации в циклические сложные эфиры-лактоны. [22]
Таким образом, разумно предположить, что реакция внутримолекулярного ацилирования непредельных кислот и изомерных им лаптопов протекает не с промежуточным образованием лактона или непредельной кислоты соответственно, а с возникновением промежуточного комплекса и что от условий реакции зависит его дальнейшее превращение в лактон или цик-ленон. [23]
Однако в этом случае ароматизация не протекает с внутримолекулярным ацилированием бензольного кольца. [24]
Важное значение для синтеза бициклических и полициклических кетонов имеет внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафтсу. [25]
Важное значение для синтеза бициклических и полициклических кетонов имеет внутримолекулярное ацилирование по Фри-делю - Крафтсу. [26]
Задача 9.15. Каждое из следующих соединений способно претерпевать реакцию внутримолекулярного ацилирования с образованием циклического кетона. [27]
В связи с этим представляло интерес исследовать направление реакции внутримолекулярного ацилирования в том случае, когда а-положение тиофенового кольца занято алкильными заместителями. Превалирующее направление процесса в этом случае должно определяться главным образом стерическими факторами. [28]
Исследуя основные особенности строения, связанные с циклизацией, протекающей путем внутримолекулярного ацилирования, Браун и его сотрудники нашли, что способность жирноароматической кислоты к циклизации зависят от числа членол образующегося цикла. Легче всего образуется шестичленный цикл, далее следуют пятичлен-ный, семичлениый и цикли иного размера. Зтот порядок может быть нарушен при наличии различного активирования процессов циклизации. [29]
Кроме межмолекулярного ацилирования, ПФК позволяют во многих случаях проводить также внутримолекулярное ацилирование, которое одновременно является и циклизацией. [30]