Cтраница 1
Ацильные производные кофермента А выбраны природой в качестве переносчиков ацильных групп не случайно. [1]
Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры-под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0 в присутствии 5 % - ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1 % воды. [2]
Ацильные производные гидроксамовкх кислот в твердой фазе, эоемсжно также находятся в гидроксамовой форме. [3]
Ацильные производные 17а - с; 18а, 19а легко и с хорошим выходом получаются при нагревании исходных 7-гидроксикумаринов в пиридине с хлорангид-ридами или ангидридами карбоновых кислот. [4]
Ацильные производные некоторых ароматических азотсодержащих тете-роциклов также восстанавливаются только до альдегидов. [5]
Ацильный или сульфопильный заместитель мигрирует от азота к кислороду N-fcirrpojoi р ппы. [6]
Ацильные производные RCO-NH-ОН и NH2 - О-COR называют как JV-гидроксипроизводные амидов и кач О-ацилгидроксиламины, соответственно. [7]
Ацильные производные гуанидинбензимидазола и 2-аминобензимидазола не показали высокой активности против гриба Verticillium dahliae и Fuzarium охр. [8]
Ацильные производные ( ацетильные, бензоильные) легко образуются при взаимодействии нитросщргов с хлоранпщящами и ангидрвда-ми карбоновых кислот. [9]
Ацильные и родственные им мигрирующие группы. [10]
Ацильные производные аценафтена были предметом исследования многих авторов. Моноацилирова-ние аценафтена протекает легко, с выходами, часто близкими к количественному. В присутствии хлористого алюминия ацильный остаток вступает преимущественно ( 90 - 98 %) в положение 4 ( 5) и всегда образуется немного 2-изомера. [11]
Ацильные производные ( ацетильные, бензоильные) легко получаются при взаимодействии нитроспиртов с хлорангидридами и ангидридами кислот. [12]
Ацильный или сульфопильный заместитель Мигрирует от азота к кислороду М - шггрозсируппьг. [13]
Ацильные производные ( ацетильные, бензоильные) легко получаются при взаимодействии нитроспиртов с хлорангидридами и ангидридами кислот. [14]
Ацильные производные анилина называются анилидами. [15]