Cтраница 3
Ацильные производные новокаина и тиокаина. [31]
Ацильные или алкоксикарбонильные группы в положении 4 облегчают этот процесс настолько, что декарбоксилирование ( в положении 3) может происходить в процессе гидролиза 4-алкоксикарбонилзамещенного. Следует отметить, что кристаллические изоксазолкарбоновые-3 кислоты декарбоксилируются по особому механизму, через N-ирото-нированный карбоксилатный цвиттер-ион. [32]
Ацильный или сульфопильный заместитель мигрирует от азота к кислороду М - нягрозо1р ппы. [33]
Ацильные производные или продукты замещения полуацеталыюго гидроксила на ацилоксигруппу. Важнейшими представителями этого класса являются сполна ацилированные производные циклических форм Сахаров, упоминавшиеся в предыдущей главе. [34]
Ацильные производные аминогуанидина ( но не семикарбазида) [188] превращаются в кислой среде в шлш-триазолы. [35]
Подобно другим ацильным производным, бензолсульфонамиды обоих типов могут быть гидролизованы с регенерацией аминов. [36]
Ацильными производными являются имеющие широкое применение в практике крашения так называемые азотолы. Они представляют собой амины, ацилированные остатком какой-либо ортооксикарбо-новой кислоты ароматического или гетероциклического ряда. [37]
Все ацильные производные индандиона-1 3 являются антикоагулянтами и при систематическом введении в организм животного при любом ранении вызывают неостанавливающиеся кровотечения из-за плохой свертываемости крови. [38]
Все ацильные производные индандиона-1 3 являются антикоагулянтами и при систематическом введении в организм животного при любом ранении вызывают неостанавливающиеся кровотечения из-за плохой свертываемости крови. [39]
Эти ацильные производные могут быть выделены, но поскольку реакционную смесь обычно обрабатывают щелочью, ацильная группа гидролизуется. Если в молекуле о-оксикетона содержатся еще гидроксильные группы, то они, вероятно, также ацилируются во время реакции, однако в процессе обработки реакционной смеси свободные гидроксильные группы обычно регенерируются снова. [40]
Из ацильных производных этого типа известны только диацилжелезотетра-карбонилы ( XXXII и XXXIII) ( см. стр. Алкилметаллкарбонилы были приготовлены [234, 237] также из C5HsCr ( CO) 3Na и С5Н5Мо ( СО) 3На вторым из вышеприведенных методов. Все упомянутые алкил - и ацилпроизвод-ные довольно устойчивы к действию воздуха и холодной воды. Несмотря на такую неустойчивость, считают, что алкилкобальт-тетракарбонилы являются важными промежуточными продуктами в реакциях, катализируемых кобальтгидрокарбонилом; действительно, эффективность катализатора может быть припи сана высокой реакционной способности этих промежуточных алкильных соединений. [41]
Поликонденсация ацильных производных была исследована Андриановым, Ждановым и Павловым [155] на примере фенил-метилдиацетоксисилана, причем было показано, что эта реакция протекает согласно уравнению, характеризующему реакцию первого порядка. [42]
Образование ацильных производных в РГХ используют для идентификации и определения органических соединений не менее часто, чем приемы силилиро-вания. [43]
Из ацильных производных с относительно несложным ацилом прежде всего заслуживают упоминания производные угольной кислоты. [44]
Дегидратация ацильных производных приводит к гетероциклич. [45]