Локализация - коррозия
Cтраница 1
Локализация коррозии ( другими словами, превращение равномерной коррозии в местную действием внешней среды) связана с резким возрастанием скорости проникновения разрушений в глубь металла. Эта скорость во много раз превосходит подобный же показатель, наблюдаемый при равномерной коррозии. Вследствие этого локализация коррозии чревата весьма вредными последствиями. [1]
 |
Схема механизма коррозионного растрескивания. [2] |
Локализация коррозии, вызываемая микронеоднородностью металла, является одним из условий возникновения микро-язвочки, которая развивается в микро - и макротрещину. Таким образом, коррозионное растрескивание определяется одновременным протеканием механических, коррозионных н сорбцпонных явлений. В зависимости от конкретных условий ( среда, материал, величина и вид напряжений) и стадии разрушения, роль этих факторов различна и, соответственно, механизм растрескивания различен. [3]
Характер локализации коррозии во многом зависит от условий транспорта воды. Для напорных водоводов характерно образование свищей преимущественно в сварных швах и околошовных зонах; в сборных водоводах коррозионные поражения имеют вид язв и канавок, и локализуется преимущественно в нижней части трубы. [4]
Степень локализации коррозии зависит от соотношения площадей катода и анода. Предполагается, что при обесцинковании латуней цинк перемещается по свободным вакансиям кристаллической решетки металлов. [5]
Характер локализации коррозии во многом зависит от условий транспорта воды. Для напорных водоводов характерно образование свищей преимущественно в сварных швах и околошовных зонах; в сборных водоводах коррозионные поражения имеют вид язв и канавок, и локализуется преимущественно в нижней части трубы. [6]
Для устранения локализации коррозии металла тракта питательной воды необходимо руководствоваться следующими положениями. [7]
По вопросу условий локализации коррозии и образования трещин существуют две основные гипотезы. Первая из них признает агрессивное воздействие щелочи, реагирующей с железом или вызывающей растворение меяжристаллитных примесей. При этом предполагается, что в воде имеются катализаторы ( например, силикаты), которые способствуют образованию защитной пленки лишь на поверхности зерен металла и локализуют коррозию по границам зерен. Повышенное напряжение в металле способствует проникновению агрессивного раствора к границам зерен из-за невозможности образования в этих местах достаточно прочных пленок. Предполагается, что действие щелочи заключается либо в том, что она переводит в раствор часть атомов металла, расположенных по границам зерен, с образованием окислов железа, обладающих большим объемом, чем металл, и, следовательно, развивающих большие напряжения в металле, либо щелочь растворяет загрязнения, скапливающиеся по границам зерен. Данная гипотеза не придает существенного значения выделяющемуся при реакции водороду, в то время как по другой гипотезе за ним признается ведущая роль. [8]
Одной из причин локализации коррозии по нижней образующей коллекторов является скопление колоний СВВ под осадками в донной части трубопровода на пониженных участках трассы. Из-за протекания процесса сульфатредук-ции на участках скопления СВБ на поверхности металла развивается язвенная коррозия. [9]
Одной из причин локализации коррозии по нижней образующей коллекторов является скопление колоний СВБ под осадками в донной части трубопровода на пониженных участках трассы. Из-за протекания процесса сульфатредук-ции на участках скопления СВБ на поверхности металла развивается язвенная коррозия. [10]
Исследования этих образцов показали локализацию коррозии в корне стыка и на присадочном материале. Эта локализация особенно была заметна при температуре 80 - 100 С. [11]
Павлов [36] отмечает, что локализация коррозии необходима для развития коррозионных трещин также и при межкристал-литном ее характере. [12]
Подтверждением функционирования макрогальванопар, приводящих к локализации коррозии на границе раздела фаз, служит соответствие максимального значения скорости коррозии в водной фазе по замкнутым образцам максимальному значению разности потенциалов на уровне I см от нижней образующей. [13]
Температура воды - самый мощный фактор локализации коррозии стали, вследствие этого скорость местной коррозии с нагревом воды ( до 90 С) резко увеличивается. Кривая, характеризующая зависимость скорости местной коррозии от температуры для открытой системы имеет максимум при 80 С. Разрушение металла при таком нагреве имеет язвенный характер. При 80 С местная коррозия наблюдается во всех указанных выше растворах хлоридов и сульфатов. Содержащиеся в воде хлориды, сульфаты и карбонаты способствуют загрязнению воды продуктами коррозии. [14]
Страницы: 1 2 3 4