Локализация - коррозия
Cтраница 2
Температура воды - самый мощный фактор локализации коррозии стали, вследствие этого скорость местной коррозии с нагревом воды ( до 90 С) резко увеличивается. Разрушение металла при таком нагреве имеет язвенный характер. [16]
 |
Модель депассивации стали хлоридами ( а и сульфатами ( б. К - катод. А - анод. [17] |
Температура воды - самый мощный фактор локализации коррозии стали; вследствие этого скорость местной коррозии с нагревом воды ( до 90 С) резко увеличивается. При этой температуре сильная локализация коррозии наблюдатся даже в чистом конденсате и особенно в конденсате, содержащем хлориды и сульфаты. На рис. 2.4 представлена модель депассивации стали хлоридами и сульфатами. Механизм этих процессов рассмотрен в гл. [18]
 |
Скорость коррозии углеродистой стали в конденсате. [19] |
Температура воды - самый мощный фактор локализации коррозии стали, поэтому скорость местной коррозии при нагреве воды ( до 90 С) резко увеличивается. Кривая, характеризующая зависимость скорости местной коррозии от температуры, для открытой системы имеет максимум при 80 С. При этой температуре сильная локализация коррозии наблюдается даже в чистом конденсате и в конденсате, содержащем 10 мг / кг СК Разрушение металла при таком нагреве имеет язвенный характер. При 80 С местная коррозия наблюдается во всех указанных выше растворах хлоридов и сульфатов. Содержащиеся в воде хлориды, сульфаты и карбонаты способствуют загрязнению воды продуктами коррозии. [20]
 |
Зависимость скорости местной коррозии стали от температуры раствора хлоридов ( а и сульфатов ( б при рН8 5 и полном насыщении воздухом. / - S - то же, что и на. [21] |
Температура воды - самый мощный фактор локализации коррозии стали; вследствие этого скорость местной коррозии с нагревом воды ( до 90 С) резко увеличивается. Кривая, характеризующая зависимость скорости местной коррозии от температуры в условиях подогрева воды в открытой емкости, имеет максимум при 80 С. При этой температуре сильная локализация коррозии наблюдается даже в чистом конденсате и в конденсате, содержащем Q - 10 мг / кг. Разрушение металла при таком нагреве имеет язвенный характер. При 80 С местная коррозия наблюдается во всех указанных выше растворах хлоридов и сульфатов. [22]
Следует указать, что чем больше степень локализации коррозии, тем она опаснее из-за большой скорости проникновения в глубь металла. На поверхности энергетического оборудования, соприкасающегося с водой и паром, могут иметь место все указанные формы коррозионных разрушений, причем на практике встречаются различные модификации и сочетания этих форм местной коррозии. [23]
В работе [81] также отмечается, что причина локализации коррозии в нижней части трубопровода - концентрация большого количества мехпримесей. Под осадками, прилегающими к поверхности металла, создаются анаэробные условия и возникает анодная зона. Остальная часть внутренней поверхности трубопровода является мощным катодом. Возникающий в результате действия макропар ток коррозии разрушает металл на аноде. [24]
 |
Влияние температуры на коррозию железа в кислородсодержащей воде. [25] |
Обычно рост температуры является важнейшим фактором, определяющим локализацию коррозии. По аналогии с добавками нейтральных солей, это ведет к повышению электропроводимости, которая, например при повышении температуры от 10 до 80 С, возрастает почти в три раза. На возникновение местных коррозионно-активных участков также оказывает влияние возможное появление пузырьков газа в воде из-за понижения растворимости при высоких температурах. Сильные температурные колебания приводят к повреждению и отслоению от металла защитных слоев, поэтому при повышении температуры возрастает вероятность локальной коррозии поверхности нелегированных и оцинкованных сталей, которая по своему характеру часто имеет форму желоба. При температуре более 60 С возможна потенциальная инверсия железо - цинк, так как при нагреве свыше 60 С цинк сильно корродирует. [26]
Такое различие в ходе кривых обусловлено чувствительностью метода выявления локализации коррозии, о чем говорилось выше. [27]
 |
Зависимость скорости коррозии стали от концентрации хлоридов при 60 С и концентрации О2 5 0 мг / кг.| Зависимость скорости коррозии стали от концентрации хлоридов при 80 С и концентрации О2. [28] |
Подщелачивание конденсата, содержащего растворенный кислород, является одной из причин локализации коррозии стали. [29]
 |
Зависимость скорости общей коррозии стали от температуры раствора хлоридов ( а и сульфатов ( б при рН 8 5 и полном насыщении воздухом. [30] |
Страницы: 1 2 3 4