Аш-кислота

Cтраница 1

Аш-кислота, карбоксифенил-гамма-кислота, З - амино-5 - сульфосалициловая кислота, 5-нитро - 3-ам иносалици-ловая кислота, хроман красный, хроман-киелота, альфа-оксинафтойная кислота, натриевая соль альфа-оксинафтойной кислоты и другие. [1]

Аш-кислота ( 1-амино - 8-нафтол - 3 6-дисульфокислота) является одним из важнейших промежуточных продуктов для получения азокрасителей. Она сочетается дважды: один раз в кислой среде в положении 2 рядом с НН2 - группой и второй раз в щелочной среде в положении 7 рядом с ОН-группой. Таким путем могут быть получены интересные дисазокрасители, а с бензидином - трисазокрасители. [2]

Аш-Кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, из которых первой является дисульфирование. [3]

Аш-кислота может сочетаться дважды. Если процесс сочетания вести в кислой среде, то диазогруппа вступает в ерто-сложение к группе NH2) при сочетании в щелочной среде диазогруппа / вступает в орто-положеиие к группе ОН. При таком двойном сочетании с Аш-нислотой получаются первичные дисазокрасители. Вначале ведут сочетание в кислой среде, а затем в щелочной среде. Производные Аш-кислоты, в которых один из атомов водорода аминогруппы замещен радикалом ( соединения II, III и IV), могут сочетаться лишь один раз со вступлением диазогруппы в орто-положение к гидр-оксилу. [4]

Схема производства кислотного синего 2К. [5]

Аш-кислоты; 2-чан для диазотирования и сочетания; 3-мерник для купоросного масла; 4-мерник для раствора нитрита натрия; 5 - чан для приготовления раствора или суспензии фенил-пери-кислоты; 6-чан для высаливания красителя; 7 -насос; 8-напорная коробка; 9-фильтрпресс. [6]

Аш-кислота может сочетаться дважды. Если процесс сочетания вести в кислой среде, то диазогруппа вступает в орто-положение к группе NH2, при сочетании в щелочной среде диазогруппа вступает в орто-положение к группе ОН. При таком двойном сочетании с Аш-кислотой получаются первичные дисазокрасители. Вначале ведут сочетание в кислой среде, а затем в щелочной среде. Производные Аш-кислоты, в которых один из атомов водорода аминогруппы замещен радикалом ( соединения II, III и IV), могут сочетаться лишь один раз со вступлением диазогруппы в орто-положение к гидр-оксилу. [7]

Схема производства кислотного синего 2К. [8]

Аш-кислоты; 2-чан для диазотирования и сочетания; 3-мерник для купоросного масла; 4-мерник для раствора нитрита натрия: 5 - чан для приготовления раствора или суспензии фенил-пери-кислоты; 6-чау для высаливания красителя; 7 -насос; 8-напорная коробка; 9-фильтрпресс. [9]

Аш-кислота принадлежит к классу аминонафтолсульфокислот - веществ, которые обычно количественно определяют не методом диазотирования, а методом сочетания ( см. стр. Однако Аш-кислота сравнительно легко и количественно диазотируется благодаря относительно большой растворимости в кислой среде по сравнению с растворимостью других аминонафтолсульфокислот. Поэтому ее анализ обычно производят методом диазотирования в условиях, близких к условиям титрования нафтиламин-сульфокислот. [10]

Аш-кислоты растворяют в 10 мл 10 % - ного раствора соды и 90 мл воды. Раствор пригоден для работы в течение одного дня. [11]

Аш-кислота ( 8-амино - 1-нафтол - 3 6-дисульфокислота) и 1 8-наф-тилендиамин образуют коричнево-красные продукты конденсации. Фиолетовое окрашивание, по-видимому, характерно для о-нафтиламина, а изменение окраски в коричневую происходит в том случае, когда в ароматическое кольцо вводятся группы кислотного или основного характера. [12]

Аш-кислота, ч, 2 - 10 - 2 М раствор, 682 мг аш-кислоты растворяют в 100 мл воды. [13]

Аш-кислоты растворяют в 1 л воды при слабом нагревании, фильтруют раствор в круглодонную двугорлую колбу. Нейтрализуют раствор 10 % - ным раствором гидр-оксида калия по универсальной индикаторной бумаге. Добавляют 20 мл свежеперегнанного салицилового альдегида и энергично перемешивают раствор механической мешалкой 1 ч при слабом нагревании. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз этанолом, затем диэтиловым эфиром и сушат до постоянной массы при 90 - 105 С. Исходный раствор азометина - Н готовят растворением в воде 0 6 г азометина - Н и 2 г аскорбиновой кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл при нагревании до 50 С на водяной бане, затем раствор охлаждают и доводят до метки дистиллированной водой. [14]

Аш-кислота ( 1 8-аминонафтол - 3 6-дисульфокислота) - один из важнейших промежуточных продуктов, на ее основе производят несколько десятков ценных красителей. [15]

Страницы: 1 2 3 4