Cтраница 1
Ашан [28] изолировал кислоту С19Нд402 из финского торфа. [1]
Ашан [120] показал, что хлорсульфоновая кислота довольно легко реагирует с углеводородами с разветвленной цепью. Согласно данным Янга [2119], эта кислота значительно быстрее взаимодействует с разветленными углеводородами, чем с углеводородами с прямой цепью. Способность кислоты легко реагировать с ненасыщенными углеводородами была известна уже давно. Шепард, Хенне и Мидгли [1666] выделили из бензиновой фракции нормальные насыщенные алифатические углеводороды от пентана до декана; для этого ненасыщенные соединения и соединения с разветвленной цепью удаляли, обрабатывая бензиновую фракцию хлорсульфоновой кислотой, причем обработку продолжали до прекращения изменений плотности. Нормальные парафины отделяли от нафтенов фракционированной перегонкой. [2]
Ашан обрабатывал нефтяные фракции хлорсульфоновой кислотой и получал нормальные алканы, так как другие типы углеводородов быстро разрушаются этой кислотой. Бензол и толуол обычно определяли посредством нитрования. [3]
Ашан подверг окислению хамелеоном семь препаратов камфена различного происхождения, отличавшихся друг от друга главным образом температурой плавления и вращением. Если бы камфен в главной массе представлял собой, как полагали Мойхо и Зенковский, смесь двух структурных изомеров, то результат, полученный Лшаном, был бы совершенно непонятен, гак как невероятно, чтобы все семь исследованных препаратов камфена содержали оба изомерных углеводорода в одном и том же соотношении. Таким образом, можно утверждать, что в главной своей массе камфен - пощество вполне однородное. [4]
Ашан [1] наблюдал изомеризацию циклогексана в метилциклопентан при нагревании его с обратным холодильником в присутствии хлористого алюминия. Были найдены непрореагировавшие циклогексан и метилциклогексан, но орто-и пара-диметилциклогексан изомеризовались в мета-соединение. Пара-диметилциклогексан изомеризовался труднее орто-соединения. Ненитцеску и Кантуниари [31] указывают, что изомеризация циклогексанов в их опытах с безводным хлористым алюминием и 1 % воды происходила лишь до образования метилциклопентана. [5]
Ашана по частичной изомеризации циклогексана метшщик-лопентан, при действии AiCl3, строилась на неправильной предпосылке, бе. [6]
Меервейн и Ашан при низкой температуре получили настоящий пиненгидрохло-рид. [7]
Месрвейн и Ашан при пи. [8]
Значительно позднее Ашан, хотя лишь отчасти, ной ранил свою ошибку. В своем известном труде [69] он так формулирует действие азотной кислоты па Метилциклопентан. При действии слабой азотной кислоты получаются глутаровая и муравьиная кислоты крепкая же азотная ( уд. В выноске автор ссылается на работы В. В. Мар-ковиикова, на цитированную выше свою собственную работу и на неопубликованные данные. [9]
Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для зтерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат. При действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. [10]
Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат. При действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. [11]
Марковниковым и Ашаном обнаружены в балаханской легкой нефти все три пентана. Они составляют основную часть фракции, кипящей до 40 С. [12]
Такие результаты получил Ашан при гидратации своего циклофенхена ( ( 3-пинолена) по методу Бертрама-Вальбауыа. Аналогичные результаты получены и в нашей лаборатории при гидратации чистого циклофенхена, приготовленного по Меервейну из гидразона фенхона ( ср. [13]
Такие результаты получил Ашан при гидратации своего цпклофснхена ( р-пино-юна) по методу Бертрама и Вальбаума. [14]
В 1902 г. Ашан [230] высказал предположение, что присутствие наф-тенов в минеральных маслах объясняется циклизацией соединений ряда олефинов, образующихся при первоначальном разложении ископаемых жиров. [15]