Cтраница 3
Карбамазид, оксимвчевина и монозамещенные их аналоги являются производными мочевины, которые могут быть рассмотрены в данном разделе. С точки зрения химии мочевины эти соединения не представляют никакой особенности, поскольку пиролиз их протекает нормально, проходя через стадию образования взоцианата. С точки зрения химии азидов или химии гидроксамовой кислоты, однако, поведение их чрезвычайно своеобразно, так как они не принимают участия в перегруппировках типа реакций Курциуса или Лоссена. [31]
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛбТЫ ( М - ацилгидроксила-мины Х Т - гидроксиамиды карбоновых к-т общей ф-лы КСО № ЮН. Обладают слабыми кислотными св-вами, напр. Восстанавливаются до амидов и нитрилов. О-производные претерпевают Лоссена реакцию, образуя изоцианаты или продукты их превращений, причем оптически активные соед. [32]
Реакции, подпадающие под это понятие, так многочисленны и трудно охватываемы, что сколько-нибудь систематический разбор занял бы очень много места. Возможно, что процесс совместного окисления двух водородсодержащих молекул под влиянивмкакого-нибудь окислителя является одним из самых общих, хотя его практическое значение п невелико. Вообще можно сказать, что под влиянием окислителей соединяются не только ароматические ядра, но также и алифатические метильныо или мотиленовые группы. При атом образуются как насыщенные, так и ненасыщенные связи. В то время как синтез дифенила протекает без окислителя, 1 1-динафтил, по Лоссену [1074], получают вз нафталина окислением перекисью марганца и серной кислотой; правда, этот метод для препаративных целей не особенно пригоден; это вещество проще получать из легко доступного а-бромнафталина. По Мейеру и Гофманну [1075], пирогенетически образуется главным образом 2 2-динафтил, если пары нафталина пропускать над раскаленной платиновой проволокой. Достойно внимания, что, по Вей-денбеку [1076], при кипячении с хлористым алюминием и сероуглеродом происходит частичная перегруппировка в 1 1-динафтил. [33]