Cтраница 1
Лоутон [19] сообщал об извлечении в 1958 г. из воды небронированного глубоководного телеграфного кабеля, проложенного в 1951 г. на глубине около 2300 м у берегов Новой Шотландии. [1]
Лоутон и Мак-Ричи 1121 безуспешно пытались провести дегидратацию амида пиромеллитовой кислоты ( 1) до соответствующего нитрила ( 2) обычными способами. [2]
Лоутон, Бюхе и Балвит [28] нашли, что натуральный каучук при действии быстрых электронов ( 800 кэв) сшивается. [3]
Лоутон, Бюхе и Балвит [28] нашли, что GR-S ( сополимер бутадиена и стирола в соотношении примерно 75: 25 по весу) при облучении быстрыми электронами ( 800 кэв) подвергается преимущественному сшиванию. Подобные же результаты получены также Гейманом и Хоббсом [36] и Джексоном и Хэйлом [38] при действии - излучения и Чарлзби и Гроувзом [34], а также Боппом и Зисманом [25, 26] при действии излучения реактора. Бопп и Зисман нашли, что вулканизаты GR-S твердеют быстрее, чем вулканизаты натурального каучука. Чтобы снизить разрывное удлинение до 50 % от исходного значения [26] требуется только / 5 дозы, необходимой для натурального каучука. Гейман и Хоббс [36] показали, что возрастание модуля вулкани-затов GR-S происходит значительно быстрее, чем вулканизатов натурального каучука. Чарлзби и Гровс [34] установили, что скорость сшивания невулканизованного чистого сополимера бутадиена со стиролом при облучении, определенная как по измерению растворимости, так и по определению набухания, меньше, чем у полибутадиена, и близка к скорости сшивания сырого натурального каучука. Это объясняется ими, как проявление защитного действия стирольных звеньев. Присутствие вулканизующих агентов, очевидно, может также влиять на относительные скорости сшивания различных полимеров при облучении. [4]
Лоутон, Бюхе и Балвит [28] относят сополимеры бутадиена с акрилонитрилом к полимерам, подвергающимся при облучении быстрыми электронами ( 800 кэв) преимущественно деструкции. [5]
Лоутон и другие [9] нашли, что древесина липы ферментируется Рубцовыми бактериями после облучения быстрыми электронами ( 1 Мэв) дозой 6 5 мегафэр. При 100 мегафэр усвояемость древесины бактериями сравнима с усвояемостью сена, причем древесина становится гигроскопичной и ломкой. Образование летучих кислот и восстанавливающих Сахаров, а также растворимость резко увеличиваются при дозе более 10 мегафэр. Ясно, что целлюлоза претерпевает глубокую деструкцию, но судьба лигнинной части древесины не столь ясна. Возможно, что лигнин имеет связи с целлюлозой, которые разрываются во время облучения. Этим, а также образованием раство-римных обрывков целлюлозной цепи объясняется повышение ферментируемости облученной древесины Рубцовыми бактериями. [6]
Лоутон и Мак-Ричи 1121 безуспешно пытались провести дегидратацию амида пиромеллитовой кислоты ( 1) до соответствующего нитрила ( 2) обычными способами. [7]
Лоутон, Бюш, Балуит [286] наблюдали при облучении полиэтилена, кроме выделения Ш, образование углеводородов до Си. Они нашли, что доза облучения, необходимая для придания полиэтилену нерастворимости, обратно пропорциональна величине молекулярного веса в степени 1 26, а общее количество образовавшихся Й2 и поперечных связей пропорционально общей дозе облучения. [8]
Лоутон, Пилипович и Вильсон [240] обнаружили, что дифторамин образует комплексы с фторидами щелочных металлов - калия, рубидия и цезия. Комплексы обратимо диссоциируют при низких температурах. [9]
Лоутон [240], а затем и Дабб [ 1361 показали, что при конденсации жидкого дифторамина на фторид цезия при - 95 С и последующей откачке дифторамина образуется аддукт CsF - NF2H, который всегда взрывает при нагревании до О С. Исследуя ИК-спектр этого аддукта, Дабб фиксирует новую частоту 720 см - и изменение полос в области колебаний связи Н - F. По мнению Дабба и др. [ 1361, это указывает на то, что аддукт CsF - NF2H может иметь структуру Cs - HF-NF. Однако доводов в пользу структуры Cs - HF-NFf явно недостаточно. [10]
Лоутон и Вебер [317] запатентовали способ получения М М - дифтормочевины, заключающийся в действии фтор-азотной смеси на твердую мочевину; реакция проводится в интервале температур от - 65 до 65 С. [11]
Лоутон и Вебер сообщили также [315], что хлорди-фторамин может быть получен из дифторамина и кар-бонилхлорида, однако не привели никаких данных об этой реакции. [12]
Лоутон, Болвит и Пауэлл в8 - е9, а также Воеводский с сотрудниками провели широкое изучение кинетики распада свободных радикалов методом ЭПР. [13]
Лоутон, Болвит и Пауэлл 68 оценили полный выход свободных радикалов ( G) примерно в 3 0 в случае облучения кристаллического полиэтилена марлекс-50 при температуре жидкого азота. Такой результат был получен при облучении дозой 40 Мр при условии, что радикалы не дезактивировались и не участвовали в реакции в процессе облучения. Воеводский и его группа ез получили для исходной величины G ( R) значение 2 9 0 6, проводя облучение при - 80 С. [14]
Лоутон, Бол-вит и Пауэлл установили68, что заметной диффузии водорода из образца в их экспериментах не наблюдалось до тех пор, пока полиэтилен марлекс-50 находился при температурах ниже - 100 С. В случае разветвленного полиэтилена Лоутону, Земани и Бол - виту70 удалось увеличить количество углеводородных газов до 15 % путем пропускания выделившихся газов через ловушку с жидким азотом так, чтобы парциальные давления и, следовательно, растворимости конденсирующихся газов в полиэтилене оставались весьма низкими. Доул, Килинг и Роуз44, применяя взвешивание при длительном откачивании, показали, что суммарный выход углеводородных газов по весу был в 3 7 раза больше, чем первоначальный выход углеводородов. Газ, выделившийся из линейного полиэтилена марлекс-50, почти полностью состоял из водорода. Следовательно, погрешность, обусловленная наличием растворенных в полимере газов, должна быть крайне незначительной. [15]