Cтраница 2
Лоутон, Болвит и Пауэлл68 оценили величину G для всех радикалов равной 3 0 при облучении при температуре жидкого азота дозой 40 Мрад. Такая оценка, с учетом величины G ( - Оз), равной 12 6, показывает, что на один центр образования свободных радикалов должно расходоваться от 6 до 12 молекул кислорода. [16]
Лоутон, Болвит и Пауэлл 68 С9, а также Воеводский с сотрудниками провели широкое изучение кинетики распада свободных радикалов методом ЭПР. [17]
Лоутон, Болвит и Пауэлл 68 оценили полный выход свободных радикалов ( G) примерно в 3 0 в случае облучения кристаллического полиэтилена марлекс-50 при температуре жидкого азота. Такой результат был получен при облучении дозой 40 Мр при условии, что радикалы не дезактивировались и не участвовали в реакции в процессе облучения. Воеводский и его группа 63 получили для исходной величины G ( R) значение 2 9 0 6, проводя облучение при - 80 С. [18]
Лоутон, Болвит и Паузлл68 оценили величину G для всех радикалов равной 3 0 при облучении при температуре жидкого азота дозой 40 Мрад. Такая оценка, с учетом величины G ( - Оа), равной 12 6, показывает, что на один центр образования свободных радикалов должно расходоваться от 6 до 12 молекул кислорода. [19]
Лоутон, Болвит и Пауэлл 68 С9, а также Воеводский с сотрудниками провели широкое изучение кинетики распада свободных радикалов методом ЭПР. [20]
Лоутон, Болвит и Пауэлл 68 оценили полный выход свободных радикалов ( G) примерно в 3 0 в случае облучения кристаллического полиэтилена марлекс-50 при температуре жидкого азота. Такой результат был получен при облучении дозой 40 Мр при условии, что радикалы не дезактивировались и не участвовали в реакции в процессе облучения. Воеводский и его группа 63 получили для исходной величины G ( R -) значение 2 9 0 6, проводя облучение при - 80 С. [21]
Лоутон, Бол-вит и Пауэлл установили 68, что заметной диффузии водорода из образца в их экспериментах не наблюдалось до тех пор, пока полиэтилен марлекс-50 находился при температурах ниже - 100 С. В случае разветвленного полиэтилена Лоутону, Земани и Бол-виту 70 удалось увеличить количество углеводородных газов до 15 % путем пропускания выделившихся газов через ловушку с жидким азотом так, чтобы парциальные давления и, следовательно, растворимости конденсирующихся газов в полиэтилене оставались весьма низкими. Доул, Килинг и Роуз и, применяя взвешивание при длительном откачивании, показали, что суммарный выход углеводородных газов по весу был в 3 7 раза больше, чем первоначальный выход углеводородов. Газ, выделившийся из линейного полиэтилена марлекс-50, почти полностью состоял из водорода. Следовательно, погрешность, обусловленная наличием растворенных в полимере газов, должна быть крайне незначительной. [22]
Лоутон, Болвит и Пау элл68 оценили величину G для всех радикалов равной 3 0 при облучении при температуре жидкого азота дозой 40 Мрад. Такая оценка, с учетом величины 0 ( - О2), равной 12 6, показывает, что на один центр образования свободных радикалов должно расходоваться от 6 до 12 молекул кислорода. [23]
Лоутон и другие [16] нашли, что в поли-а-метилстироле под действием электронов с энергией 800 кэв в основном происходит деструкция ( см. перечень на стр. Этот результат не представляется неожиданным для молекул со структурой, подобной структуре полиизо бутилена и полиметилакрилата и с теплотой полимеризации даже меньшей, составляющей всего 9 ккал ( см. стр. [24]
Лоутоном, Болвитом и Пауэллом68, в значительной степени уменьшится. Поэтому можно заключить, что обмена, по-видимому, не происходит в случае свободного радикала аллильного типа. [25]
Лоутоном, Болвитом и Пауэллом 68, в значительной степени уменьшится. Поэтому можно заключить, что обмена, по-видимому, не происходит в случае свободного радикала аллильного типа. [26]
Лоутоном, Болвитом и Пауэлломю, в значительной степени уменьшится. Поэтому можно заключить, что обмена, по-видимому, не происходит в случае свободного радикала аллильного типа. [27]
Недавно Лоутон, Балвит и Пауэлл [40] нашли доказательство существования захваченных радикалов в кристаллической фазе облученного полиэтилена, которые исчезают с образованием карбонильных групп, если полимер хранить в присутствии кислорода. Они обнаружили, что образование карбонильных групп в полиэтилене происходит главным образом в период после облучения. [28]
Метод Лоутона и Вебера прошел примерно ту же эволюцию, что и реакция Кольбарна и Кеннеди. Предложенный Лоутоном метод синтеза дифторамина слишком неудобен для препаративных целей и вряд ли имел бы какое-либо значение в химии фторидов азота. В 1961 г. стала известна работа Гракаускаса [ 3201, в корне изменившая первоначальный метод Лоутона и Вебера. [29]
Миллер, Лоутон и Балвит [7] ( стр. Мэв и, следовательно, в основном подвергаются сшиванию. Никаких подробностей ими не приведено. [30]