Достижение - предельный ток
Cтраница 1
Достижение предельного тока для данной примеси способствует очистке катодного осадка, так как дальнейшее повышение приложенного напряжения повышает скорость выделения основного металла при постоянной скорости выделения примеси. [1]
Достижение предельных токов растворения металлов при Характерных ДЛЯ НИХ ПОТбНЦИаЛаХ, особенно для амальгамы с малым содержанием металлов-примесей, позволяет фракционно растворять полиметаллический амальгамный анод, содержащий несколько металлов ( рис. 4.8), и этим путем их разделять. [2]
 |
Поляризационные кривые анодного растворения полиметаллической амальгамы в 0 1 н. растворе НСЮ ( поляризация от - к. [3] |
Достижение предельных токов растворения металлов при характерных для них потенциалах, особенно для амальгамы с малым содержанием металлов-примесей, позволяет фракционно растворять полиметаллический амальгамный анод, содержащий несколько металлов ( рис. 4.8), и этим путем их разделять. [4]
После достижения предельного тока увеличение напряжения не меняет его до тех пор, пока не начнется разряд другого полярографируемого вещества или фона. [5]
 |
Микроструктура ( увеличение в 180 раз электролитических осадков серебра, полученных из электролита, содержащего 0 27 н. Ag, 0 65 н. NaCN06m и 0 4 н. Na2CO3 при 25 С. [6] |
После достижения диффузионного предельного тока, серебро выделяется на всей поверхности катода в виде сплошной губчатой массы. [7]
По достижении предельного тока дальнейшее смещение потенциала в катодную сторону не будет приводить к увеличению силы тока до тех пор, пока не будет достигнут потенциал выделения какого-либо другого иона, имеющегося в растворе. В случае водных растворов, содержащих только одну соль, таким вторым электродным процессом всегда является выделение водорода. [8]
При достижении предельного тока мембрана сохраняет высокую селективность по отношению к противоионам электролита, но дальнейшее повышение напряжения вызывает быстрое увеличение переноса ионов ОН и резкое снижение выхода по току у анионитовой мембраны. [9]
При достижении предельного тока диффузии градиент концентрации достигает своего предельного значения и плотность тока далее не зависит от потенциала - т) д стремится к бесконечности. [10]
Горизонтальный участок кривой соответствует достижению предельного тока. Если в растворе присутствует несколько веществ, способных к электрохимическому восстановлению, то получаемая вольт-амперная кривая содержит ряд так называемых полярографических волн, расположенных в порядке, зависящем от природы восстанавливающихся ионов. [11]
В этом случае при достижении предельного тока разность i % - i равна нулю, что означает равномерное распределение тока. [12]
Последнее обозначает, что по достижении предельного тока мы уже не в состоянии увеличить силу тока разряда данного иона, увеличивая приложенное напряжение. [13]
Возникновение минимума на поляризационной кривой после достижения предельного тока наблюдается не только при восстановлении анионов, но также в случае разряда катионов. Однако при этом наблюдаются закономерности, которые отличаются от установленных в случае восстановления анионов. Это показывает, что природа минимумов возникающих на поляризационных кривых, может быть различной. [14]
Олово начинает выделяться лишь в результате достижения предельного тока по ионам сурьмы. Это свидетельствует о том, что деполяризующий эффект сплавообразова-ния действительно не проявляется при совместном осаждении сурьмы с оловом. Высказано мнение [119], что большее торможение органическими добавками выделения сурьмы по сравнению с выделением олова обусловлено более положительным потенциалом нулевого заряда ее поверхности, что приводит к отрицательному заряду электрода в условиях, электроосаждения вместо положительного, как в случае олова. В результате на сурьме должна быть меньше электростатическая адсорбция анионов, в частности хлорид-ионов, что способствует адсорбции органических веществ. Изменение тормозящего действия добавок при совместном осаждения сурьмы и олова по сравнению с раздельным может быть связано именно е изменением потенциала нулевого заряда поверхности сплава по сравнению с отдельными компонентами, что изменяет область адсорбции органических поверх-ностноактивных веществ. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5