Cтраница 3
При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов реакция прежде всего идет за счет более нуклеофильной аминогруппы и фенольная гидроксильная группа сохраняется. [31]
При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов реакция прежде всего идет за счет более нуклеофильной аминогруппы, и гидроксильная группа не затрагивается ( ср. Но если реакцию проводить в щелочной среде, когда фенольный гидроксил ионизирован, в первую очередь идет О-ацилирование гидроксиль-ной группы. Этот путь избирательного ацилирования по гидро-ксильной группе находит практическое применение. [32]
Дисазокрасители, составленные из аминонафтолов или вообще имеющие в боковых ядрах и аминогруппы и гидроксилы, оказываются значительно более или даже совсем устойчивыми в отношении кислот и щелочей. [33]
При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов реакция прежде всего идет за счет более нуклеофильной аминогруппы, и гидроксильная группа не затрагивается ( ср. Но если реакцию проводить в щелочной среде, когда фенольный гидроксил ионизирован, в первую очередь идет 0-ацилирование гидроксиль-ной группы. Этот путь избирательного ацилирования по гидро-ксильной группе находит практическое применение. [34]
За исключением рассматриваемых ниже аминонафтолов, литературные данные по сульфированию замещенных нафтолов ограничиваются лишь немногими соединениями. [35]
Нафтохиноны могут быть получены окислением соответствующих аминонафтолов. Нафтохиноны-кристаллические окрашенные вещества: а-нафтохинон-желтый, два других нафтохинона - красные; а-нафтохинон легколетуч и обладает острым запахом. [36]
Нафтохнноны могут быть получены окислением соответствующих аминонафтолов. [37]
Смесь перемешивают и нагревают, причем аминонафтол растворяется. Раствор, обычно окрашенный в темнокрасный цвет, фильтруют с отсасыванием; обрабатывать его активированным углем не следует. Приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты, раствор нагревают при температуре кипения в течение 5 - 10 мин. Во время нагревания окраска бледнеет и становится светложелтой, а по охлаждении до Оэ выпадают мелкие, почти бесцветные кристаллы. [38]
Смесь перемешивают и нагревают, причем аминонафтол растворяется. Раствор, обычно окрашенный в темнокрасный цвет, фильтруют с отсасыванием; обрабатывать его активированным углем не следует. Приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты, раствор нагревают при температуре кипения в течение 5 - 10 мин. Во время нагревания окраска бледнеет и становится светложелтой, а по охлаждении до 0 выпадают мелкие, почти бесцветные кристаллы. [39]
Весьма крупное техническое значение имеют сульфокислоты аминонафтолов; они могут выступать и как диазосочетаемые, и как ауксохромные сочетаемые; в последней роли они могут соединяться как в щелочной, так и в кислой среде. [40]
Этот метод особенно пригоден для получения аминонафтолов. [41]
Этот метод особенно пригоден для получения аминонафтолов, которые лучше получаются этим путем, чем из нитрозонафтолов. Так, 1-амино - 2-нафтол, исходный продукт для синтеза о-нафт. [42]
Полупродукты, содержащие одновременно аминогруппу и оксигруппу-производные аминонафтолов. [43]
Кроме того, при восстановлении нитрозонафтолов образуются соответственные аминонафтолы. Обе эти реакции согласуются с оксим-ной формулой. [44]
Сульфокислоты аминов бензольного ряда, нафтиламинов и аминонафтолов обычно плохо растворимы в воде, но образуют хорошо растворимые натриевые и аммониевые соли. При под-кислении растворов этих солей серной или хлороводородной кислотой выпадают свободные Сульфокислоты в легко диазо-тируемом состоянии. Так, для диазотирования сульфаниловой кислоты 1 моль натриевой соли кислоты растворяют в воде, охлаждают до 5 С и приливают 1 1 моль HaSCV, к образовавшейся суспензии при 15 - 20 С приливают 25 % - ный раствор NaNO2 ( 1 моль) и перемешивают 30 мин. [45]