Cтраница 1
Бромистый магний, приготовленный и применяемый в безводном эфире, смещает положение двойной связи в. Результаты, полученные с этим сплавом, качественно не отличались от полученных с одним хлористым алюминием. [1]
Бромистый магний, подобно магнийбромэтилу, образует комндекс с эфиром, растворимый в избытке эфира; диоксан обладает двумя атомами кислорода, действующими как основания Льюиса, и образует нерастворимые в эфире комплексы с реактивом Гриньяра. Если маг-ннйбромэтил действительно является первичным продуктом реакции бромистого этила с магнием, то можно считать установленной прямую реакцию в приведенной выше равновесной системе. Обратная реакция, однако, не является столь очевидной. Это наблюдение позволяет предположить, что протекает иная равно-песная реакция, для которой не требуется обмена атомами металла. [2]
Безводные хлористый и бромистый магний только немного растворимы в диглиме ( 0 013 М MgCl2 и 0 078 М MgBr. С), но, несмотря на это, при добавлении эквивалентных количеств твердых солей к диглимному раствору боргидрида натрия раствор приобретает способность восстанавливать сложные эфиры. [3]
![]() |
Полярографические потенциалы полуволны мэгнийсодержащих соединений. [4] |
Окисление бромистого магния в диметоксиэтане с перхлоратом в качестве фона на ртутном электроде приводит к образованию бромида двухвалентной ртути и перхлората магния. Такой результат, по-видимому, обусловлен анодным окислением ртути, причем образующиеся ионы двухвалентной ртути реагируют с бромидом. При окислении ртути в присутствии диалкшшагния образуется диалкилртуть. Продукты этих реакций, видимо, не были выделены и идентифицированы. Кулонометрия при постоянном потенциале показала, что на молекулу магнийгалогенида или диалкилмагния переходит два электрона. Раствор магнийбромида после окисления дает волны полярографического восстановления при 1 2 и 2 47 В отн. Дифенилмагний после окисления дает волны восстановления при - 2 30 и - 3 34 В, которые были приписаны соответственно перхлорату магния и дифенилртути. В случае диалкилпроизводных магния наблюдается только волна восстановления перхлората магния, так как диалкилмагний поляро-графически не активен. [5]
Образование бромистого магния может быть подтверждено приливанием к отфильтрованной, обесцвеченной, полученной после опыта жидкости хлорной воды, которая вытесняет борм. Последний можно извлечь соответствующим органическим растворителем. [6]
Ьода - бромистый магний - диэтиловый эфир. [7]
В присутствии безводного бромистого магния реакции идут с меньшим количеством побочных продуктов. [8]
Бромистые металлы, например бромистый магний MgBr2, содержатся в заметном количестве в некоторых соляных озерах, из вод которых получают бром в промышленности. [9]
Образуется углеводород и основной бромистый магний. Естественно, эфир, который служит для приготовления магнийорга-нического соединения, должен быть предварительно тщательно просушен и не содержать влаги. [10]
Смещение растворов диэтилмагния и бромистого магния фактически не приводит к заметному изменению числа частиц. Однако необходимо сделать оговорку: исследуемые растворы были довольно разбавленными по сравнению с обычно используемыми в синтезах, так что ассоциация могла и не произойти по этой причине. [11]
По электропроводности можно заключить, что бромистый магний является кислотой Лыоиса, а диэтилмагний, по-видимому, может действовать как основание Льюиса. Так как комплекс должен быть более устойчивым и менее реакционноспособным, чем несвязанный диэтилмагний, его образование служит объяснением тому, что реакция гек-сина-1 с диэтилмагнием протекает примерно в 3 раза быстрее, чем с реактивом Гриньяра в сравнимых условиях. [12]
При этом образуется также значительное количество бромистого магния. [13]
В большинстве случаев радиоактивность равномерно распределяется между бромистым магнием и диал-килмагнием, хотя достижение равновесного состояния сильно замедляется при использовании неочищенного магния. [14]
Восстановление бензила осуществляется легче всего смесью магния и бромистого магния в безводном эфире. [15]