Cтраница 2
Таким образом, радиоактивность должна равномерно распределиться между бромистым магнием и диэтил-магнием. [16]
При действии этилмагнийбромида на продукт реакции эпихлоргидрина с техническим бромистым магнием в присутствии каталитических количеств хлорного железа получают циклопен-танол с выходом 31 - 43 % от теоретического. [17]
Сколько граммов хлора могут вытеснить весь бром из 92 г бромистого магния. [18]
Диметилсульфат реагирует с алкоголятом магния значительно медленнее, чем с бромистым магнием. [19]
Диметилсульфат реагирует с алкоголятом магния значительно медленнее, чем с бромистым магнием. [20]
Предположим теперь, что реакцию проводят в тетрагидрофуране, в котором бромистый магний растворяется настолько мало, что равновесие Шленка смещается в сторону диалкилмагния. Но здесь появляется различие, состоящее в том, что одна из двух алкильных групп будет содержаться в остатке - OMgR аддукта до тех пор, пока не присоединится другая молекула кетоиа и не отщепит ее. Бикалс и Беккер установили, что подчинение реакции закону второго порядка прекращается, как только в реакцию вступит около 40 % кетона, а затем реакция продолжается с гораздо меньшей скоростью. К моменту вступления в реакцию примерно 60 % кетона скорость реакции будет составлять всего 1 % от ее первоначальной величины. [21]
Первый из этих продуктов образуется за счет изомеризации исходной окиси под влиянием бромистого магния в кетон С6Н5СН ( ОСН3) СОСН3, который затем реагирует с бромистым фенилмагнием. Это подтверждено независимым получением последнего кетона из окиси с выходом 80 % действием бромистого магния в эфирном растворе. [22]
Первый из этих продуктов образуется за счет изомеризации исходной окиси под влиянием бромистого магния в кетон С0Н5СН ( ОСН3) СОСН3, который затем реагирует с бромистым фенилмаг-нием. Это подтверждено независимым получением последнего кетона из окиси с выходом 80 % действием бромистого магния в эфирном растворе. [23]
Определение сводится к учету количества щелочи, выделившейся при взаимодействии окиси этилена и бромистого магния. Определяемое количество составляет 7 - 12 мг окиси этилена. [24]
Выход продукта восстановления можно снизить, если предварительно ввести в реакционную смесь эквимолекулярное количество безводного бромистого магния. [25]
Описан метод получения бромистого бензгидрилмагния, не сопровождающийся образованием тетрафенилэтана, добавлением бензгидрилкалия к бромистому магнию в эфире. [26]
Магниевая соль галогенгидрина должна перегруппировываться в альдегид или кетон; для перегруппировки окисей часто применяют бромистый магний. [27]
Бром встречается в воде некоторых озер и буровых скважин в виде бромистого натрия, бромистого калия и бромистого магния. [28]
Реакция хлористого ацетила ( 2 моля) с диэтилкадмием заканчивается на 97 % в присутствии 2 молей эфирата бромистого магния ( бензольный раствор, 20 мин. Необходимо, однако, заметить, что при большей продолжительности реакции ( 3 часа) авторы нашли, что последняя происходит и в отсутствие магниевых солей. [29]
Возможность омыления MgX2 - эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гептил. [30]