Cтраница 1
Магний-аммоний фосфат хорошо растворим в кислотах и практически нерастворим в 2 5 % - ном растворе аммиака. [1]
Осадок магний-аммоний фосфата растворяют в 6N НС1, добавляют 5 мг носителя сурьмы ( Sb5) и осаждают сульфид сурьмы. Осадок фосфоромолибдата аммония центрифугируют, промывают и растворяют в аммиаке. Раствор разбавляют вдвое нагретой магнезиальной смесью и оставляют стоять в течение 18 - 20 час. Операции осаждения фосфора молибденовой жидкостью и магнезиальной смесью повторяют дважды поочередно. Промытый осадок магний-аммоний фосфата прокаливают до постоянного веса при 900 - 1000 С. [2]
Осадок магний-аммоний фосфата растворяют в 6W НС1, добавляют 5 мг носителя сурьмы ( Sb5) и осаждают сульфид сурьмы. Осадок фосфоромолибдата аммония центрифугируют, промывают и растворяют в аммиаке. Раствор разбавляют вдвое нагретой магнезиальной смесью и оставляют стоять в течение 18 - 20 час. Операции осаждения фосфора молибденовой жидкостью и магнезиальной смесью повторяют дважды поочередно. Промытый осадок магний-аммоний фосфата прокаливают до постоянного веса при 900 - 1000 С. Затем из него готовят пробу для измерения ( З - активности на счетчике. [3]
Обычно с магний-аммоний фосфатом соосаждаются небольшие количества цитрата магния, которые сжигают до углерода и удаляются только при точном соблюдении методики. [4]
Выпавший осадок магний-аммоний фосфата отфильтровывают и прокаливают. При этом он переходит в пирофосфат магния. По весу пирофосфата магния рассчитывают количество фосфора ( в расчете на пяти-окись), содержащегося в суперфосфате. [5]
Как можно отличить осадок магний-аммоний фосфата от ферри-фосфата и алюминий-фосфата, если А18 или Fe3 ионы попали в раствор I группы из загрязненных ими реактивов или за счет неполноты осаждения. [6]
Рекомендуется также очищать платину плавлением хлорида магний-аммония ( MgCl2 2NH4C1) при 1100 - 1200 С. После охлаждения плава, а затем нагревания в воде платиновое изделие становится белым и блестящим. [7]
Другая качественная реакция основана на образовании уже описанного ранее магний-аммоний фосфата ( см. Свойства и обнаружение магния, стр. Смешаем равные объемы разбавленных растворов хлоридов магния и аммония, добавим несколько капель концентрированного водного раствора аммиака и снова перемешаем. Если теперь к полученному раствору добавить несколько капель раствора фосфата и осторожно нагреть, то выпадет белый кристаллический осадок. [8]
При работе с SnCl2 рекомендовано проводить предварительное выделение мышьяка в виде магний-аммоний ар-сената с использованием в качестве коллектора магний-аммоний фосфат. [9]
Щелочная моча бывает мутной чаще всего от осадка фосфатов кальция и магний-аммония, выпадающих в щелочной среде. При подкислении эта муть исчезает. [10]
Обычное количественное осаждение фосфорной кислоты щелочной магнезиальной смесью в виде фосфата магний-аммония осложняется в случае суперфосфата присутствием в растворе ионов А1, Fe и Са, так как эти ионы также осаждаются в аммиачном растворе. [11]
Недостатком данного метода является то, что при осаждении мышьяка вместе с магний-аммоний фосфатом содержание мышьяка в холостой пробе оказывается весьма значительным. Даже в случае применения специально очищенных реактивов результат холостого опыта составляет до 0 5 мкг. [12]
В результате обработки образуется пленка, состоящая из труднорастворимого гидрбксохромата магния и магний-аммоний фосфата. [13]
Если же кислый фосфорнокислый натрий предварительно нейтрализовать NH4OH, то образуется двойная соль - фосфорнокислый магний-аммоний MgNH4PO4, который выпадает в виде характерного кристаллического осадка. [14]
Если же кислый фосфорнокислый натрий предварительно нейтрализовать NH4OH, то образуется двойная соль - фосфорнокислый магний-аммоний MgNH4PO4, который выпадает в виде характерного кристаллического осадка. [15]