Cтраница 2
Отгон мышьяка подкисляют, добавляют носитель фосфора и осаждают фосфор и мышьяк в виде магний-аммоний фосфата ( арсената) магнезиальной смесью. Раствор нагревают до кипения и осаждают мышьяк гипофосфитом натрия в присутствии обратных носителей индия, кадмия и сурьмы. Осадок растворяют в концентрированной НС1 в присутствии Н2О2, кипятят для удаления перекиси водорода, разбавляют до 9N НС1, добавляют носители индия и цинка и осаждают сульфид мышьяка сероводородом. Раствор кипятят для разложения перекиси, разбавляют в 2 раза водой и осаждают элементарный мышьяк гипофосфитом натрия. Осадок центрифугируют, промывают 6N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень для измерения и взвешивают. [16]
Навеску металла разрушают азотной кислотой, сурьмяную кислоту связывают тартратом и мышьяк выделяют вместе с магний-аммоний фосфатом. После чего отделяют мышьяк в виде арсина и определяют в виде мышьяковомолибденовой сини с применением экстракции изоамиловым спиртом. [17]
Как получается осадок магний-аммоний-арсената и какими реакциями можно отличить его от сходного с ним осадка магний-аммоний фосфата. [18]
При работе с SnCl2 рекомендовано проводить предварительное выделение мышьяка в виде магний-аммоний ар-сената с использованием в качестве коллектора магний-аммоний фосфат. [19]
При осаждении Mg кислым фосфорнокислым натрием Na2HPO4 в присутствии NH4OH и NH4C1 появляется белый кристаллический осадок двойной соли - фосфорнокислого магний-аммония, растворимый в кислотах. [20]
При осаждении Mg кислым фосфорнокислым натрием Na2HPO4 в присутствии NH4C1 и NH4OH появляется белый кристаллический осадок двойной соли - фосфорнокислого магний-аммония, растворимый в кислотах. [21]
При взаимодействии раствора фосфорнокислого натрия с хлористым магнием в присутствии NHAOH и NH4C1 выпадает белый кристаллический осадок двойной соли - фосфорнокислого магний-аммония ( порядок проведения реакции см. на стр. [22]
При взаимодействии раствора фосфорнокислого натрия с хлористым магнием в присутствии NH4OH и NH4C1 выпадает белый кристаллический осадок двойной соли - фосфорнокислого магний-аммония ( порядок проведения реакции см. на стр. [23]
При осаждении Mg кислым фосфорнокислым натрием Na2HPO4 в присутствии NH4C1 и NH4OH появляется белый кристаллический осадок двойной соли - - фосфорнокислого магний-аммония, растворимый в кислотах. [24]
В настоящей работе предлагается определить растворимость сернокислого стронция в воде, йодистого свинца в растворах йодистого натрия различной концентрации, а также фосфорнокислого магний-аммония в избытке осадителя. [25]
Прокаливание осадка начинают при 400 - 500 С и лишь после выгорания угля температуру поднимают до 1000 - 1100 С, чтобы обеспечить полное превращение магний-аммоний фосфата в пиро-фосфат. [26]
В другой пробирке около 1 мл гидролизата нейтрализуют концентрированным раствором аммиака и добавляют около 1 мл магнезиальной смеси. Выпадает белый кристаллический осадок фосфорнокислого магний-аммония. [27]
Ар-сенат-ион осаждали в виде арсената магний-аммония, который затем прокаливали. [28]
Zn ( нагревают до кипения) 2 капли насыщ. NH ( OH Взбалтывают с минуту - - белый осадок магний-аммоний фосфата ( стр. [29]
Органическое вещество сжигают в колбе, наполненной кислородом ( см. стр. Фосфор превращается в ортофосфат-ион, который затем осаждают в виде магний-аммоний фосфата. [30]