Магнийбромэтил
Cтраница 2
Из полученных результатов следует, что реакция между магнийбромэтилом и хлоридами титана и кобальта не проходит через стадию образования свободных радикалов, по крайней мере в изученных нами температурных пределах. К тому же заключению приводят результаты, полученные нами при изучении взаимодействия магнийорганических соединений с хлористым кобальтом в углеводородной среде. Отметим, что во всех случаях суммарный выход этана и этилена существенно отличается от теоретического. Для системы с участием хлористого кобальта это не связано с течением каких-либо побочных процессов, так как выход углеводородов становится количественным, если по окончании взаимодействия разложить реакционную смесь водой. Для систем с участием хлоридов титана, для которых выход этана значительно превышает выход этилена, это явление вызвано частичной полимеризацией этилена под влиянием комплекса, образующегося при реакции между солями титана и магнийбромэтилом. [16]
Интересно отметить, что ацетонитрил реагирует с магний-бромметилом и магнийбромэтилом ненормально, так как при этом соответствующие кетоны не образуются, а происходит разложение магнийорганического соединения с превращением в парафиновые углеводороды. Кроме того, при этой реакции образуются различные азотистые соединения, обладающие более сложным строением, чем ацетонитрил. Аналогично ведет себя цианистый бензил, хотя небольшое количество соответствующего кетона все же при этом удается выделить. Из гомологов ацето-нитрила в качестве главного продукта реакции получаются кетоны, хотя наряду с кетонами образуется очень много побочных продуктов. [17]
Клейнфеллер [173, 174] изучил реакции ж-фенилендиазида с магнийбромфенил ом и магнийбромэтилом и синтезировал соответствующие бистриазены. [18]
Фаворского) установил, что ацетилен, взаимодействуя с магнийбромэтилом C2H5Mg - Br, образует димагнийдибромацетилен. [19]
Диметил-1 - фенилэтилен приготовлен по Тиффено [6] действием ацетофенона на магнийбромэтил и дегидратацией образовавшегося 2-фенилбутанола - 2 кипячением с кристаллической щавелевой кислотой. [20]
Какие спирты образуются при взаимодействии: а) ацетона и магнийбромэтила, б) ацетона и чмагнийбромбутила, в) ацетона и магнийбромаллила, г) уксусного альдегида и магнийиодме-тила, д) уксусного альдегида и магнийбромизопропила, е) уксусного альдегида и магнийбромгексила, ж) муравьиного альдегида и магнийиодбутила, з) муравьиного альдегида и магнийбром-амила, и) метилпропилкетона и магнийбромэтила, к) метилпро-пилкетона и магнийиодпропила, л) масляного альдегида и магнийбромизопропила. [21]
Исходным материалом служил этилизопропилкарбинол, полученный методом Гриньяра, действием магнийбромэтила на изомасляный альдегид. [22]
Соединения, выделенные из продуктов реакции л-толуолсулъфо-хлорида с магнийиодметилом и магнийбромэтилом [1396], составляют лишь небольшую часть всей массы продукта. Так, магний-иодметил дает следы л-толилметилсулъфида и значительное количество л-то лилового эфира л-толуолтиосульфокислоты. Вероятно, при этом образуется также хлористый метил, который, однако, не выделен. При обработке магнийбромэтилом 65 г сульфохлорида получено 15 г л-толилэтилсульфида и следы л-толилового эфира л-толуолтиосульфокислоты, а также магниевая соль л-толуол - - сульфо кислоты. [23]
Соединения, выделенные из продуктов реакции л-толуолсулъфо-хлорида с магнийиодметилом и магнийбромэтилом [1396], составляют лишь небольшую часть всей массы продукта. Так, магний-иодметил дает следы л-толилметилсульфида и значительное количество п-толилового эфира л-толуолтиосульфо кислоты. Вероятно, при этом образуется также хлористый метил, который, однако, не выделен. [24]
 |
Относительная эффективность различных антидетонаторов. [25] |
Тетраэтилсвинец ( С2Н5) 4РЬ в лабораторных условиях легко получается действием магнийбромэтила C2H5MgBr на сухой хлористый свинец с последующим разложением продукта реакции водой и перегонкой выделившегося маслянистого слоя сначала при обыкновенном давлении ( с паром), а затем в вакууме. В технике тетраэтилсвинец получают действием хлористого этила на сплав металлического натрия со свинцом. [26]
Иоцич ( ученик А. Е. Фаворского) установил, что ацетилен, взаимодействуя с магнийбромэтилом CsHsMg - Вг, образует димагнийдибромацетилен. [27]
Ацетиленовые карбонильные соединения непосредственно не могут быть использованы для получения реактива Иоцича, поскольку магнийбромэтил присоединился бы к карбонильной группе. [28]
Хлористый холестерил очень медленно реагирует с магнием в эфире629 630 634 даже в присутствии магнийбромэтила, и наряду с гринь-яровским соединением при этом постоянно образуется продукт конденсации-3 - холестерил - Дв-холе. Бромид реагирует быстрее; однако при этом образуется тот же побочный продукт конденсации. [29]
Какие вещества получатся при действии на ацетофенон: 1) циановодородом, 2) магнийбромэтилом, 3) хлором, 4) цинком и соляной кислотой ( конц. [30]
Страницы: 1 2 3 4