Аэросила
Cтраница 1
Аэросилы получаются сжиганием кремнийорганиче-ских соединений. [1]
Аэросилы вводят в лакокрасочные материалы чаще всего в качестве тиксотропных добавок, образующих благодаря наличию ОН-групп на поверхности частиц физическую сетку, обусловливающую повышение седиментационной устойчивости красок и регулирование растекания наносимого материала на поверхность изделия. Однако при введении аэросила в композиции без растворителей или с малым их содержанием часто происходит комкование и, следовательно, неравномерное распределение наполнителя по объему. Для улучшения совместимости частицы аэросила модифицируют гликолями, часть гидроксильных групп которых хемосорбируется на поверхности, а остальные образуют физическую сетку. При этом молекулы гликолей оказывают пластифицирующее действие, способствующее снижению напряжений в граничных слоях полимера. [2]
Аэросилы, или пирогенные кремнеземы - порошки, приготовленные конденсированием кремнезема из паровой фазы при повышенной температуре. [3]
Аэросилы отличаются очень высокой степенью химической чистоты. [4]
Эти аэросилы можно рекомендовать в качестве наполнителей для повышения усиливающих, загущающих и матирующих свойств, повышения термо -, морозо - и водостойкости, а также стойкости в агрессивных средах различных наполненных композиций. [5]
На аэросиле, кроме уже известной [6] фотосорбции кислорода, никакие из описанных здесь фотопроцессов не были обнаружены. [6]
На аэросиле нафтеновая кислота адсорбируется только молекулярно и легко удаляется с поверхности промыванием растворителем. Это свидетельствует о том, что адсорбированный нафтенат свинца частично распадается на поверхности, а выделяющаяся нафтеновая кислота молекулярно адсорбируется на аэросиле. Полоса поглощения карбоксилат-иона после промывания системы растворителем не исчезает из спектра, что свидетельствует о прочной связи с поверхностью аэросила оставшейся части нафтената свинца. Так как нафтеновая кислота не может необратимо адсорбироваться на аэросиле с образованием карбоксилат-иона, то можно предположить, что от молекул нафтената свинца отщепляется только часть кислотных остатков, а возникающая у металла свободная валентность идет на образование прочной связи оставшейся части нафтената свинца с поверхностью. Это подтверждает изменение положения максимума полосы поглощения карбоксилат-иона необратимо адсорбированного нафтената свинца на 20 см-1 по сравнению с его положением в спектре жидкого нафтената свинца. [7]
Обработка аэросилами тоже проводится во вращающихся барабанах. Их действие было испытано на аммиачной селитре, нитрофоске и других видах удобрений. [8]
 |
Молекулярные массы ПММА и ПБМА при полимеризации. [9] |
При полимеризации ММА на аэросиле эта часть составляет приблизительно половину. Приведенная скорость инициирования vjcs с ростом а уменьшается, поскольку уменьшается относительный вклад подпитки адсорбционного слоя активными центрами, образующимися за счет энергии, поглощаемой подложкой. В [44] отмечается, что в области 1 - 3 монослоев значения гя заметно ( и немонотонно) нарастают с ростом а, так что снижение значений vjj в этой области концентраций незначительно. Причина этого в настоящее время не совсем ясна. [10]
Статическая ДП адсорбированной на аэросиле воды, вычисленная с применением модели Дигнама-Рао по значению предельной низкочастотной ДП системы дебаевской области дисперсии, по величине близка к ДП объемной фазы воды и может отличаться от нее на величину до 20 % в зависимости от свойств поверхности кремнезема. Эти данные опровергают распространенное мнение о малых значениях ДП воды, адсорбированной на непористой поверхности. Близость значений ДП адсорбированной и объемной воды указывает на приблизительно одинаковую способность к поляризации диполей воды в конденсированном и адсорбированном на гидрофильной поверхности кремнезема состояниях. [11]
 |
Влияние добавок сажи на величину индукционного. [12] |
Еще большим структурирующим действием обладают аэросилы различных марок. [13]
На изотерме адсорбции тетраметилоктанбензолсульфоната на аэросиле ( рис. 32) в области ККМ начинается перегиб изотермы, соответствующий началу адсорбции из мицеллярных растворов. В точке перегиба при С, s ККМ достигается максимальная адсорбция ПАВ из неассоциированньтх растворов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5