Двухвалентный марганец

Cтраница 1

Двухвалентный марганец в присутствии ком-плексона в кислой среде окисляется перекисью свинца до рубиново-красного комплексоната марганца. [1]

Двухвалентный марганец окисляют персульфатом аммония в семивалентный и определяют последний восстановлением арсенитом или смесью арсенита и нитрита натрия. По расходу восстановителя находят содержание марганца. [2]

Двухвалентный марганец можно очень легко окислить до трехвалентного в присутствии различных комплексов бразующих веществ. К таким веществам относятся в первую очередь комплек-соны и триэтаноламин. Образующиеся комплексы трехвалентного марганца определяют затем в слабокислом растворе йодометри-ческим методом. Здесь приводятся два основных принципа подобных определений. [3]

Двухвалентный марганец при всех изученных условиях не осаждается диэтилдитиофосфатами. Семивалентный рений дает окрашенное соединение, но подробно реакция не исследована. [4]

Двухвалентный марганец медленно окисляется в трех - и четырехвалентный растворенным в воде кислородом. Растворимость этих соединений 0 01 мг / л, образующийся Мп ( ОН) 4 снова участвует в процессе, являясь катализатором окисления марганца. [5]

Двухвалентный марганец может быть удален из воды в процессе окисления его хлором, озоном или диоксидом хлора. Скорость окисления Мп хлором зависит от рН среды. При подщелачива-лии известью до рН 8 Мп окисляется практически полностью. Расход С12 на окисление 1 мг Мп составляет 1 3 мг. При наличии в воде аммонийных солей расход хлора увеличивается. [6]

Двухвалентный марганец, находящийся в хлоридно-аммиачном растворе в виде МпСЬ и частично в виде Мп ( ОН) 2, восстанавливается на ртутно-капельном электроде приблизительно при - 1 5 в, искажая волну кобальта. Поэтому марганец предварительно отделяют. Окисление марганца вызывает частичное восстановление Fe ( IIl) до Fe ( II), что сильно затрудняет полярографпрованпс, а иногда делает его совсем невозможным. [7]

Соединения двухвалентного марганца, как и железа, окисляются кислородом воздуха. Марганец удаляется также фильтрованием через пиролюзит с предварительным подщелачиванием воды известью, обработкой ее железными коагулянтами или фильтрованием через катионитовые фильтры. [8]

Ацетат двухвалентного марганца в присутствии пиридина и воды дает окрашенные комплексы с соединениями, содержащими смежные SH-группы. Положительные результаты получены для 2 3-димеркаптопропанола - 1, этандитиола, пропан-тритиола-1 2 3 и 3 4-димеркаптотолуола. [9]

Соли двухвалентного марганца, а также и их концентрированные растворы большей частью окрашены в розовый цвет, разбавленные же растворы бесцветны. Они являются наиболее устойчивыми производными марганца в кислой среде. [10]

Кинетические кривые накопления М 3 ( / и продукта окисления Р ( 2 в начальный период окисления при обрыве цепей на М 2 и их. [11]

Стеарат двухвалентного марганца вызывает период индукции в реакции окисления синтина [ 241; причем характерно, что период индукции тем длинее, чем больше введено стеарата марганца. Все эти факты объясняются очень естественно, если учесть обрыв цепей на двухвалентном катализаторе. В начале реакции двухвалентный кобальт ( и марганец) только обрывает цепи и этим создает длинные периоды индукции. Введение трехвалентного кобальта, не реагирующего с перекисными радикалами, но инициирующего цепи, только ускоряет реакцию, и в этом случае никакого периода индукции нет. Гидроперекись, добавленная к системе: углеводород - кислород - катализатор, реагирует с двухвалентным кобальтом с образованием свободных радикалов и таким образом уничтожает период индукции. [12]

Соль двухвалентного марганца образуется в течение инкубационного периода, и только когда ее концентрация достигает требуемой величины, наступает индукционный период. [13]

Соли двухвалентного марганца имеют розовую окраску. [14]

Соли двухвалентного марганца получают при растворении марганца в разбавленных кислотах. [15]

Страницы: 1 2 3 4