Cтраница 2
Производство витаминов ( аминопиримидин, концентрат витамина С, краситель) - ведение процесса экстракции. [16]
Аминопиридин 449 2 - Аминопиримидин 467 Аминопласты 539, 540 ( 3 - Аминопропионитрил, 92, 100, 101 Аминосоединения ароматические 281 ел. [17]
Основная задача в синтезе аминопиримидинов заключается в построении структур (2.115) и (2.118), которые часто выступают как гипотетические. [18]
Алкилирование окси - и аминопиримидинов закрепляет лактамную структуру и, как правило, приводит к повышению растворимости и понижению температуры плавления этих соединений; другие их свойства не нуждаются в специальных комментариях, помимо тех, которые были уже сделаны в отдельных случаях в предыдущих разделах. [19]
Нами разрабатывались методы синтеза N-аминопроизводных аминопиримидинов в трех основных направлениях: синтез N-пиримидиламино-кислот, N-MOHO - или полиаминоацильных производных аминопиримидинов и синтез соединений, в которых пиримидиновый цикл связан через амин-ную группу с дикетопиперазиновым циклом. [20]
При действии хлористого водорода на аминопиримидин в среде абсолютного этилового спирта происходит замена этоксигруппы в положении 5 на хлор с образованием хлоргидрата. [21]
Аналогичное свойство характерно и для аминопиримидинов. [22]
Особенно важную роль играют окси - и аминопиримидины. [23]
Несмотря на большое количество работ по синтезу аминопиримидинов, механизм этой реакции исследован недостаточно. [24]
Для изучения сравнительной картины гидролиза был синтезирован ряд аминоацетильных производных аминопиримидинов, ранее не описанных в литературе. Синтез их был произведен обычным способом посредством кипячения соответствующих аминопиримидинов в уксусном ангидриде. [25]
При действии аммиака на трихлорпиримидин с последующим восстановлением образуется аминопиримидин. [26]
Было доказано, что продукт расщепления представляет собой производное аминопиримидина со структурой I. [27]
Синтез М - моно - ( ди) - аминоацильных производных аминопиримидинов производился по следующей схеме ( см. стр. [28]
Одной из наиболее важных реакций хлорпиримидинов является превращение их в аминопиримидины при нагревании со спиртовым раствором аммиака. В случае полихлорпиримидинов степень замещения атомов хлора на аминогруппы можно варьировать, изменяя условия реакции; образующиеся промежуточные аминохлорпиримидины представляют значительный интерес с точки зрения использования в синтезах. [29]
Наконец, необходимо решить вопрос о типе галоида, применяемого для галогенирования аминопиримидина. С точки зрения технологической эффективности получение бромпроизводных пиримидина и их конденсация с ти-азоловым компонентом протекает более успешно и с более высоким выходом, чем хлорпроизводных. [30]