Печное масло

Cтраница 3

С целью предупреждения самопроизвольной полимеризации стирола, в Канаде на комбинате фирмы Полимер корпорейшн оф Канада печное масло стабилизируют путем пропускания его через аппарат, заполненный кусковой серой. Применяется обычно торговая сера с минимальным содержанием аморфной - серы. [31]

Схема пробоотборного устройства. [32]

Пробоотборное устройство содержит элементы, обеспечивающие охлаждение пробы, очистку его от механических примесей, отделение печного масла от воды и газа и его непрерывную подачу на вход датчика. Проба отбирается через задвижку / ( рис. 2) и поступает в холодильник 2, где охлаждается до температуры 50 С. Далее через вентиль 11, пластинчатый фильтр 10 и отстойник 3 печное масло попадает в сепаратор 4, где происходит его отделение от воды. Вода сливается через U-образную трубку, которой устанавливается уровень печного масла в сепараторе. Отделившись от воды, печное масло поступает в сборник 5 и далее проходит через дозатор КЗД хроматографа и сбрасывается. [33]

Ранее была показана возможность выделения высококонцен-грированного дивинилбензола ( ДВБ) из продукта дегидрирования диэтилбензола ( ДЭБ) - печного масла азеотропной ректификацией в присутствии фенола. [34]

Схема процесса совместного получения окиси пропилена и стирола ( выделение стирола из печного масла. [35]

Контактный газ после промывной колонны конденсируется в аппарате 9 и поступает в отстойник 4, откуда органический слой ( печное масло), заправленный ингибитором, направляется в колонну первичного разделения, а водный слой возвращается в промывную колонну. Вода, отогнанная на этой колонне, возвращается в процесс, а кубовый остаток, составляющий около 10 % от массы питания, сбрасывается в стоки. [36]

С санитарно-гигиенической стороны производства стирола и метилстирола характеризуются выделением в атмосферу рабочей зоны паров и газов этил-бензола или изопропилбензола, печного масла, толуола, стирола или метилстирола, вредно действующих на кровь и кроветворные органы. [37]

В производстве стирола методом алкилирования этилбензола этиленом сточные воды образуются Б результате отделения сконденсированных водяных паров от углеводородной фазы ( печного масла), а также при конденсации водяных паров в лароэжекционных установках ректификационных систем. Эти сточные воды загрязнены исходными компонентами и продуктами их взаимодействия в процессе дегидрирования: бензолом, этил бензолом и стиролом. Кроме того, сточные воды аналогичного состава образуются при регенерации стирола, непрореагировавшего в процессе сополимеризации его с дивинилом. [38]

В производстве стирола методом алкилирования этилбензола этиленом сточные воды образуются в результате отделения сконденсированных водяных паров от углеводородной фазы ( печного масла), а также при конденсации водяных паров в пароэжекционных установках ректификационных систем. Эти сточные воды загрязнены исходными компонентами и продуктами их взаимодействия в процессе дегидрирования: бензолом, зТИЛ бензолом и стиролом. Кроме того, сточные воды аналогичного состава образуются при регенерации стирола, непрореагировавшего в процессе сополимеризации его с дивинилом. [39]

Получение стирола из этилбензола включает следующие стадии: дегидрирование этилбензола с получением углеводородного конденсата ( печного масла), выделение стирола из печного масла и дополнительная очистка стирола ректификацией. [40]

Полученный в результате реакции дегидрирования контактный газ, пройдя ряд теплообменных аппаратов, конденсируется и отстаивается от воды; конденсат, так называемое печное масло, состоит, в основном, из стирола и непрореагировавшего этилбензола. К отстоявшемуся печному маслу добавляется стабилизатор-гидрохинон-и в дальнейшем оно подвергается ректификации. [41]

Конденсаты первой и второй ступени конденсации стекают во флорентийские сосуды 9 и 10, где подвергаются разделению на вехний-углеводородный слой, так называемое печное масло, и нижний-водный слой. [42]

Для расчета по формулам ( 53), ( 59) должны быть измерены концентрации водорода, метана, углекислого газа и стирола в печном масле. [43]

У / / - этилбензол; / V-умягченная вода; V-несконденсированный газ; V / - вода в ловушку; V / / - гидрохинон; VIII - печное масло на оектибиканию. [44]

Выделение стирола из катализата дегидрирования этилбензола, так называемого печного масла, осложняется интенсивной полимеризацией стирола при повышенных температурах ( от 90 С и выше) и наличием в печном масле дивинилбензола, который образуется в результате диспропорционирования исходного этилбензола, а также дегидрирования присутствующего в последнем диэтилбензола. Дивинилбензол, сшивая при полимеризации полисти-рольную цепь, приводит к получению нерастворимого пространственного полимера, который практически невозможно удалить из колонн никаким способом, кроме ручной очистки. Поэтому необходимо при ректификации этилбензола вводить ингибитор термополимеризации стирола, который должен предотвращать полимеризацию стирола и дивинилбензола. Это позволяет повысить температуру процесса до 120 С и, следовательно, снизить вакуум в колоннах ректификации. За рубежом в качестве ингибитора наиболее широко применяется сера, однако этот ингибитор не растворяется в печном масле и работать с ним крайне неудобно. К тому же в последние годы нашли применение для получения лаковых покрытий образующиеся в процессе ректификации олигомеры стирола, сера же препятствует их использованию. В СССР в настоящее время применяются растворимые ингибиторы на основе производных фенолов; ведутся поиски новых ингибиторов. [45]

Страницы: 1 2 3 4