Cтраница 3
В результате исследований были определены оптимальные условия процесса полной химической стабилизации легкого масла пиролиза и его сырой бензольной фракции над алюмосиликатами. При этом было установлено, что стабилизация непредельных углеводородов достигается за счет реакций каталитического перераспределения водорода. Полученные в этих опытах данные, подобно данным предыдущих исследований, показывают, что непредельные углеводороды сырой бензольной фракции легкого масла пиролиза также в значительной части представляют собой соединения цикличного строения. [31]
В настоящей работе сделана попытка более детально изучить групповой химический состав легкого масла пиролиза н, в первую очередь, характер непредельных соединении легкого масла. [32]
Как было показано выше, непредельные углеводороды фракции 120 - 190 легкого масла пиролиза углеводородов представляют собой главным образом стирол, инден и их производные с небольшой примесью цикленов. [33]
![]() |
Групповой химический состав легкого масла пиролиза. [34] |
Резюмируя результаты проведенных опытов, можно сделать следующие выводы: в легком масле пиролиза содержится значительное количество ароматических углеводородов непредельного характера. [35]
Гидростабилизации могут быть подвергнуты: легкое масло пиролиза, отдельные 25-градусные фракции легкого масла пиролиза, 50-градусные дистилляты термического крекинга, смеси индивидуальных углеводородов. [36]
При каталитической переработке дестиллатов термического крекинга [27-29], сырых ароматических фракций [30-32] и легкого масла пиролиза [33, 34] достигается значительное увеличение содержания ароматических углеводородов. Это происходит главным образом за счет гидростабилизации непредельных и каталитического превращения исходных ароматических углеводородов. [37]
На заводе Нефтегаз ( г. Горький) 44 были получены полимерные смолы из фракций легкого масла пиролиза нефтяного сырья. Катализатором служила вначале серная кислота ( 91 % - ная), а затем хлористый алюминий. [38]
По данным работ исследовательского центра фирмы Аме-рикен ойл н Уайтинге ( Индиана), частичное гидрирование легкого масла пиролиза дает стабильный компонент бензина. При полном насыщении олефинов получается продукт, кото рый может служить сырьем для извлечения ароматики. На рис. 20 показана схема однопроходного процесса гидрогени зации легкого масла пиролиза; источником водорода служит водородсодержащий газ риформинга. [39]
В табл. 25 приведена характеристика смол, полученных каталитической полимеризацией из фракции 160 - 200 С легкого масла пиролиза дистиллятного сырья и из фракции 140 - 180 С жидких продуктов пиролиза газа. Из приведенных данных ясно, что с уменьшением расхода катализатора получаются более светлые смолы. Понижение температуры полимеризации также способствует получению более светлоокрашенных инде-но-алкилароматических смол. [40]
![]() |
Схема установки проточцого реактора для каталитического превращения углеводородов иод давлением. [41] |
Каталитическая стабилизация непредельных углеводородов дестиллатов термического крекинга [45, 46], сырых ароматических фракций [ 31, 321 ц легкого масла пиролиза [34], как было установлено нами, может быть проведена над синтетическими алюмосиликатами в условиях применения умеренно повышенной температуры 200 - 350 и давлении 3 - 5 атм. [42]
На рис. 1 приведены кривые изменения среднего содержания непредельных, ароматических и суммы парафино-нафтеновых углеводородов по 25-градусным фракциям легкого масла пиролиза. [43]
Непредельные углеводороды сырой бензольной фракции состоят преимущественно из циклооле-финов и циклодиолефинов и небольшого количества олефинов; непредельные углеводороды исходного легкого масла пиролиза и его фракций, начиная с ксилольной, на 75 - 80 % состоят из углеводородов ряда стирола. [44]
В основу практических рекомендаций были положены результаты исследований, проведенных на фракциях пиролиза 140 - 160 С; при этом начальные фракции легкого масла пиролиза ( до 140 - 160 С) сохранялись для получения из них низкомолекулярных ароматических углеводородов. [45]