Доступность - исходное вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Доступность - исходное вещество

Cтраница 1


Доступность исходных веществ делает этот метод получения 9-метилксантина весьма привлекательным.  [1]

С-точки зрения доступности исходных веществ, наиболее удобными следует признать способы, основанные на восстановлении фурилакриловой кислоты.  [2]

Это обусловлено доступностью исходных веществ и одно стадийностью процесса. С термодинамической точки зрения повышение давления должно способствовать протеканию реакции гидрофторирования ацетилена.  [3]

Достоинство метода - доступность исходных веществ и простота аппаратурного оформления, что позволяет применять его в промышленном масштабе. Продукты реакции являются ключевыми веществами для получения различных фосфорорганических соединений.  [4]

С точки зрения доступности исходных веществ и выходов промежуточного п конечного продуктов более удобен описанный выше способ.  [5]

Авторы считают, учитывая доступность исходных веществ и простоту проведения реакций, что этот новый путь синтеза треххлористого и трех-бромистого фенилгермания в настоящее время является лучшим из известных методов.  [6]

Описанный выше метод6 отличается доступностью исходных веществ и высокими выходами промежуточного и конечного продуктов.  [7]

Преимущества этого процесса, помимо доступности исходных веществ, состоят в следующем: мягкие условия реакции, простота и отсутствие изомеризации в ацетиленовое соединение.  [8]

Описанные реакции отличаются простотой выполнения, доступностью исходных веществ и достаточно высокими синтетическими возможностями, что делает их очень полезными для синтеза гетероциклических соединений.  [9]

Достоинством метода Манкоши является его простота, доступность исходных веществ и высокий выход продуктов кар-бенового синтеза.  [10]

Это объясняется высокими механическими свойствами получаемых изделий и сравнительной доступностью исходных веществ ( уксусной кислоты и уксусного ангидрида), применяемых для производства ацетатов целлюлозы.  [11]

Преимущества способа восстановления хлората натрия соляной кислотой заключаются в доступности исходных веществ и возможности вести замкнутый циклический процесс почти без подвода сырья.  [12]

Наиболее интересным с точки зрения простоты выполнения, а также доступности исходных веществ является алкилирова-ние фенола олефинами. Процесс протекает в присутствии катализаторов, которыми в преобладающем большинстве случаев являются сильные кислоты или другие вещества кислотного характера. Одним из первых катализаторов, нашедших применение в реакции алкилирования фенола олефинами, так же как и при алкилировании спиртами, является серная кислота. Оптимальное количество концентрированной кислоты как катализатора этого процесса составляет 8 - 10 % от веса фенола.  [13]

Применение этих реагентов в синтезе амидов ограничивается их доступностью и доступностью соответствующих исходных веществ. Реакции изоцианатов и карбамоилгалогенидов в принципе, похожи и протекают по двум возможным направлениям, в зависимости от структуры еубстрата. В случае карбоновых кислот кова-лентная связь между карбонильным углеродом и азотом [ ( 2), связь ( а) ] возникает в результате атаки на ацильный углеродный атом реагента с последующей перегруппировкой, сопровождающейся потерей диоксида углерода. В случае аренов ( в условиях реакции Фриделя-Крафтса), олефинов и карбанионов интерме-диат, который образуется - при нуклеофильной атаке на ацильный атом углерода реагента, не перегруппировывается. Это приводит к возникновению углерод-углеродной связи [ ( 2), связь ( г) ], образование которой, как и при взаимодействии изоцианидов с карбонильными соединениями, служит лишь примером амидного синтеза с образованием определенных связей.  [14]

Преимущество реакции Несмеянова перед другими методами слнтеза ароматических металлорганических соединений обусловлено доступностью исходных веществ ( ароматические амины), простотой и удобством выполнения и, в особенности, возможностью получения соединений с реакционноспособными заместителями в ароматическом ядре, приготовление которых, например посредством магнийорганических или литийорганических соединений, вообще невозможно.  [15]



Страницы:      1    2    3