Cтраница 3
Тринадцатый выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения тридцати гетероциклических соединений и их производных, при подборе которых редколлегия, как и прежде, руководствовалась оригинальностью приводимых методов, доступностью исходных веществ и возможностью дальнейшего использования получаемых продуктов в органическом синтезе. [31]
Изученный нами 1-фенил - 3-метил - 4-бензоилпиразолон - 5 ( ФМБП) не уступает ТТА по главному показателю ( экстракция из относительно кислой среды) и превосходит его по ряду других характеристик - простоте синтеза, доступности исходных веществ для получения, устойчивости при хранении, легкости очистки. [32]
Особенностью полимеризации формальдегида является необходимость применения очень чистого мономера, так как наличие даже ничтожных количеств примеси мешает получению полимеров достаточно высокого молекулярного веса. Доступность исходных веществ и высокие механические свойства полиформальдегида приведут, несомненно, к тому, что он в недалеком будущем завоюет обширную область применения. [33]
С или пентасульфазо; кроме того, он менее растворим в воде. Однако доступность исходных веществ для синтеза окупает эти недостатки. При определении стронция в слоях бария последний связывают сульфат-ионами и отделяют. Оптическую плотность комплекса стронция с реагентом измеряют в центри-фугате. Определение проводят при рН 3 7 в 40 % - ном растворе ацетона при К 650 нм. Метод позволяет определять в 10 мл раствора до 30 мкг Sr на фоне 480 мкг Ва. Реагент позволяет определять микроколичества сульфат-ионов в присутствии двухкратных количеств арсенатов и 50-кратных количеств фосфатов. На цветные реакции бария и стронция со многими реагентами ряда бис-азозамещенных хромотро-повой кислоты оказывают большое влияние многие катионы. При достаточной концентрации даже натриевые соли могут вызвать изменение окраски. В случае нитхромазо такое влияние проявляется особенно сильно. [34]
С или пентасульфазо; кроме того, он менее раствори. Однако доступность исходных веществ для синтез, окупает эти недостатки. При определении стронция в слоях бария последнш связывают сульфат-ионами и отделяют. Оптическую плот ность комплекса стронция с реагентом измеряют в центри фугате. Определение проводят при рН 3 7 в 40 % - ном раст воре ацетона при К 650 нм. Метод позволяет опреде лять в 10 мл раствора до 30 мкг Sr на фоне 480 мкг Ва Реагент нитроортаниловый С ( нитхромазо) был пред ложен для определения серы в серусодержащих объекта. Реагент позволяет определять микроколичествг сульфат-ионов в присутствии двухкратных количест. На цветные реакции бария и стронция со многими реагентами ряда бмс-азозамещенных хромотро-повой кислоты оказывают большое влияние многие катионы. При достаточной концентрации даже натриевые соли могут вызвать изменение окраски. В случае нитхромазо такое влияние проявляется особенно сильно. [35]
Расщепление по схеме ретрореакции Виттига ( 1) предполагает разрыв по атомам углерода, связанным двойной связью. В силу доступности исходных веществ и возможности осуществления эффективного стереоконтроля реакция Виттига справедливо рассматривается как наиболее универсальный путь построения алкенового фрагмента. [36]
Расщепление по схеме ретрореакции Виттига ( 1) предполагает разрыв по атомам углерода, связанным двойной связью. В силу доступности исходных веществ и возможности осуществления эффективного стереоконтроля реакция Виттига справедливо рассматривается как наиболее универсальный путь построения алкенопого фрагмента. [37]
Следует заметить, что основным объектом физиологических исследований стал именно поли-2 - виншширидин - 1Ч - оксид, а не другие поливинилпиридин - ] Ч - оксиды. Это объясняется доступностью исходных веществ и простотой синтеза полимера. [38]
Точно так же трудно очистить и получаемые из них углеводороды от соответствующей примеси изомера. Поэтому, несмотря на доступность исходных веществ и простоту синтетических приемов, эти два кетона не могут служить для синтеза углеводородов высокой степени чистоты. Из сказанного следует, что химику-синтетику необходимо иметь представление о происхождении исходных веществ и методах их промышленного производства. [39]
Способы получения диборана отличаются большим разнообразием. Некоторые из них благодаря доступности исходных веществ и высоким устойчивым выходам весьма удобны в лабораторной практике. К их числу относятся методы, основанные на применении алюмогидрида лития или борогидридов щелочных металлов ( натрия, лития) и эфирата трехфтористого бора. [40]
Дизамещенные сылш-тетразины получают обычно одним из четырех общих методов. Выбор того или иного метода определяется доступностью исходных веществ и их реакционной способностью по отношению к гидразину. Недавно было найдено [36], что при взаимодействии N-ацетилиминоэфиров с гидразином образуются 3 5-дизамещенные 1 2 4-тетразолы, а не 1 2-дигидро-сылш - тетразины. [41]
Основные исследования в этой области были произведены уже давно. Однако до сих пор, несмотря на доступность исходных веществ, не всегда удается добиться получения однородных продуктов. Например, по Михаэлю [166], гексан даже при применении только половинного количества брома, теоретически потребного для получения монозамещенного производного, ни в каком случае не образует только монобромгексан, а всегда рядом с ним получаются значительные количества полибромированных продуктов. [42]
Синтезу этого класса сложных эфиров целлюлозы в литературе посвящено большое число работ, однако широкое практическое применение получили только ацетаты целлюлозы. Это объясняется хорошими механическими свойствами получаемых изделий и сравнительной доступностью исходных веществ ( уксусной кислоты и уксусного ангидрида), применяемых для производства ацетатов целлюлозы. [43]