Cтраница 2
Выбор между этими двумя вариантами синтеза, вероятно, определяется только доступностью соответствующих исходных веществ. [16]
При этом выясняется, что проблема отнюдь не сводится к одной лишь доступности исходного вещества или близости его структуры к структуре требуемого продукта. [17]
При этом выясняется, что проблема отнюдь не сводится к одной лишь доступности исходного вещества или близости его структуры к структуре требуемого продукта. [18]
Хотя выходы в этой реакции часто невысоки, однако простота методики и доступность исходных веществ дают основание рекомендовать синтез Дебнера Из пировиноградной кислоты в качестве удобного способа получения хинолиновых соединений. Обычно смешанные реагенты нагревают в подходящем растворителе, например в спирте или уксусной кислоте. Лутц и сотрудники [ 84а ] обнаружили, что для получения оптимальных выходов хинолинов очень большое значение имеет высокая чистота пировиноградной кислоты. [19]
Вследствие этого выбор методики ацетилирования зависит от строения желаемого продукта, от природы сахара и от доступности исходного вещества. [20]
Среди указанных способов получения 4 5-дифенилимида-зола наибольший интерес представляет синтез Радзишевско-го [1, 2] по простоте выполнения операций и сравнительной доступности исходных веществ. Предложенные ранее варианты этого метода многостадийны, приводят к образованию побочных продуктов, требуют длительного времени и дают низкие выходы основного продукта. [21]
Среди многочисленных представителей термостойких полигетероциклических полимеров особое внимание привлекают поли-1, 3, 4-оксади-азолы в связи с доступностью исходных веществ. Эти соединения образуются в двухстадийном синтезе. [22]
Расщепление по схеме ретрореакции Виттига ( 1) предполагает разрыв по атомам углерода, связанным двойной связью, В силу доступности исходных веществ и возможности осуществления эффективного стереоконтроля реакция Виттига справедливо рассматривается как наиболее универсальный путь построения алкенопого фрагмента. [23]
Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы общие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирова-ние а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную группу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацети лена, его гомологов и производных. [24]
Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы общие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирова-ние а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную груп-лу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацетилена, его гомологов и производных. [25]
Неудобны в препаративном отношении и методы получения 3-хлоркарбазола из 1-фенил - 5-хлорбензотиазола [3], производных о-азидодифенила [4] и из 3-хлортетрагидрокарбазо-ла [5], поскольку доступность исходных веществ ограничена. [26]
Таким же образом можно получать полиальдегиды из соответственных поликарбоновых кислот, что значительно увеличивает область применения метода по сравнению с другими способами благодаря доступности исходных веществ. [27]
Путь Ъ дает неожиданное стратегическое решение по схеме внутримолекулярной реакции АР; в данном случае это решение явно не самое простое ( по критерию доступности исходных веществ), но оно безусловно интересно. Путь с несколько длиннее, но здесь не требуется защита карбонильной группы, и он может оказаться вполне эффективным, если отработать отдельные операции типа FGI, что представляется вполне реальным. [28]
Описанный одностадийный метод синтеза мостиковой гетероциклической системы - 2-тиабицикло [ 3.2.01 - 3-гептена, несмотря на его низкий выход, может стать препаративным благодаря своей исключительной простоте и доступности исходных веществ, а также вследствие того, что в настоящее время отсутствуют другие подходы к построению подобной системы. После промышленного освоения способа получения ДВС, основанного на реакции ацетилена с сульфидом натрия [41-43], тиабициклогептены VIII-X, будучи побочными продуктами этой реакции, станут не только доступными, но даже нуждающимися в утилизации соединениями. [29]
Описанный одностадийный метод синтеза мостиковой гетероциклической системы - 2-тиабицикло [ 3.2.01 - 3-гептена, несмотрй на его низкий выход, может стать препаративным благодаря своей исключительной простоте и доступности исходных веществ, а также вследствие того, что в настоящее время отсутствуют другие подходы к построению подобной системы. После промышленного освоения способа получения ДВС, основанного на реакции ацетилена с сульфидом натрия [41-43], тиабициклогептены VIII-X, будучи побочными продуктами этой реакции, станут не только доступными, но даже нуждающимися в утилизации соединениями. [30]