Масс-спектр - образец
Cтраница 1
Масс-спектры образцов Ж - К, полученных со стадии сочетания при одной и той же температуре, но при различных условиях синтеза ( табл. 2), показывают, что на образование примесей большое влияние оказывает время проведения реакции. Так, например, образцы 3 и К в основном представлены продуктом I, в то время как в остальных выделенных соединениях наряду с I присутствуют полизамещенные ди-фенилсульфиды. Результаты анализа, приведенные с помощью тонкослойной хроматографии, подтвердили вышесделанное заключение. [1]
Масс-спектры образцов Ж - К, полученных со стадии сочетания при одной и той же температуре, но при различных условиях синтеза ( табл. 2), показывают, что на образование примесей большое влияние оказывает время проведения реакции. I присутствуют полизамещенные ди-фенилсульфиды. Результаты анализа, приведенные с помощью тонкослойной хроматографии, подтвердили вышесделанное заключение. [2]
Масс-спектры образца нефтяной фракции, выкипающей в диапазоне 18U - 280 С, полученные электронным ударом и химической ионизацией с изобута-ном, приведены на рис. 2 и 3 соответственно. В отличие от спектра электронного удара максимум интенсивности в спектре химической ионизации приходится на молекулярную область, где ее можно отчетливо выделить. Общая интенсивность пиков в этой области составляет более 90 % от ПИТ. [3]
 |
Коэффициенты чувствительности различных классов УВ. [4] |
Снимается масс-спектр образца в необходимом диапазоне массовых чисел при ионизирующем напряжении 50 эВ, температуре баллона напуска и источника ионов 200 С. Диапазон записи массовых чисел ориентировочно для фракции 150 - 200 С соответствует интервалу 40 - 170 mje. В каждом случае необходимо определять начало появления пиков со стороны высокомолекулярных ионов. [5]
Снимается масс-спектр образца в необходимом диапазоне массовых чисел. [6]
Так, масс-спектр образца Г показывает, что наряду с основным продуктом I в нем присутствуют ди -, три - и тетрахлордифенилсульфиды. [7]
При анализе бензинов [183] предусматривается исследование масс-спектров образца бензина до и после удаления ненасыщенных соединений. [8]
Качественный анализ сложных смесей основан на сопоставлении масс-спектров образца и чистых ( эталонных) веществ. [9]
Указанное строение подтверждено сравнением масс-спектра примеси с масс-спектром аутентичного образца XVI. Идентификация осколочных ионов в масс-спектре соединения XVI ( рис. 7 - 8) может быть легко проведена на основании анализа соотношений изотопных пиков. [10]
Суммарные характеристики интенсивностей ( табл. 40), рассчитанные по масс-спектру образца, умножаются на соответствующие коэффициенты обращенных матриц. Нормирование полученных результатов дает групповой углеводородный состав в % вес. [11]
Схема исследования бензинов, приведенная на рис. 31, предусматривает исследование масс-спектров образца бензина до и после удаления ненасыщенных соединений. [12]
Если масс-спектры эталонных смесей снимаются в тех же условиях, что и масс-спектр образца, то уменьшается и ошибка воспроизводимости. Следует отметить, что этим методом можно анализировать смеси, для которых отсутствуют матрицы калибровочных коэффициентов. Для этого необходимо подобрать эталонные смеси так, чтобы остаточный масс-спектр был бы мал по сравнению с исходным. [13]
В столбце I табл. 58 приведены интенсивности характеристических сумм, найденные из масс-спектра образца. [14]
При выборе газа-носителя в системе ГХ-МС учитывается его химическая инертность, отсутствие наложений на масс-спектр образца, способность к сепарированию и отсутствие помех при детектировании полного ионного тока. [15]
Страницы: 1 2 3