Cтраница 1
Масс-спектр перметили-рованного продукта оказался не очень чистым, но достаточно убедительно показал, что N-концевым остатком является пиро-глутаминовая кислота. На ее присутствие указывает также интенсивный пик при т / е 98, который может происходить из остатка пироглутаминовой кислоты. [1]
Масс-спектры продуктов механического разрушения полимеров свидетельствуют об отщеплении яизкомолекуляр ных соединений ( мономеров, низкомолекулярных летучих перекисей i [50, 51, 179, 241] или даже атомных групп боковых заместителей), которые могут быть идентифицированы фотохимическими или химическими методами. [2]
Рассмотрение масс-спектра продукта с молекулярной массой 288, отвечающего третьему пику образца А, и характерный отрыв двух атомов хлора из молекулярного иона с образованием фрагмента с массой 218, позволяет отнести структуру этого соединения к хлорированному дифенилсульфиду. Так как этот фрагмент, исходя из изотопного соотношения, содержит один атом хлора, то это дает возможность говорить о наличии в структуре неизвестного компонента трех атомов хлора, то-есть рассматриваемое соединение является трихлордифенилсульфидом. [3]
Рассмотрение масс-спектра продукта с молекулярной массой 288, отвечающего третьему пику образца А, и характерный отрыв двух атомов хлора из молекулярного иона с образованием фрагмента с массой 218, позволяет отнести структуру этого соединения к хлорированному дифенилсульфиду. Так как этот фрагмент, исходя из изотопного соотношения, содержит один атом хлора, то это дает возможность говорить о наличии в структуре неизвестного компонента трех атомов хлора, то есть рассматриваемое соединение является трихлордифенилсульфидом. [4]
Исследование масс-спектров продуктов термодеструкции, полученных в изотермическом режиме, показало, что состав продуктов деструкции отражает индивидуальные особенности, типичные для образца угля данной стадии метаморфизма. Особенно отчетливо эти особенности проявились в соотношении алкил - и гидроароматических углеводородов, присутствующих в продуктах деструкции. [5]
Получение масс-спектров продуктов пиролиза позволяет вскрыть в некоторых случаях тонкие различия - в пирограммах, связанные, например, с тем, что время удерживания разных продуктов может совпадать [10], а также представить себе механизм пиролиза объектов. [6]
При исследовании масс-спектров продуктов испарения карбида алюминия Чупка, Берко-вич, Гиз и Инграм [1107] установили, что в парах наряду с атомами алюминия имеется небольшое количество молекул АЬ. Оценив термодинамические функции этого газа, авторы [1107] нашли Оо ( АЬ) 46 ккал / моль. [7]
Был также снят масс-спектр продуктов декарбоксилирования, оставшихся в реторте, но идентифицировать их ввиду сложности состава не удалось. Однако масс-спектр показал, что в смеси при сутствует значительное количество ароматических углеводородов. Известно, что каменноугольный пек состоит из поликонденсирован-ных ароматических систем, в которых присутствуют углеводороды только с метильной группой. [8]
Исследование ИК - и масс-спектров продуктов деструкции показало наличие окиси и двуокиси углерода, водорода, синильной кислоты, бензола и метана. Образование метана авторы связывают с содержанием в молекуле полимера остатков диметилацетамида, образующихся на стадии поликонденсации при реакции концевых хлорангидридных групп полиоксиамида с растворителем. Остаток после деструкции представляет собой черный порошок, в ИК-спектре которого отсутствуют полосы поглощения, характерные для бензоксазольного цикла. [9]
Исследование ИК - и масс-спектров продуктов деструкции показало наличие окиси и двуокиси углерода, водорода, синильной кислоты, бензола и метана. Образование метана авторы связывают с содержанием в молекуле полимера остатков диметилацетамида, образующихся на стадии поликонденсации при реакции концевых хлорангидридных групп полиоксиамида с растворителем. Остаток после деструкции представляет собой черный порошок, в ИК-спектре которого отсутствуют полосы поглощения, характерные для бензоксазольного цикла. [10]
Методом хромато-маослектрометрии сняты и изучены масс-спектры продуктов конденсации бутадиена, шшерилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Принса. [11]
В настоящей работе изложены результаты исследования масс-спектров продуктов конденсации бутадиена, пиперилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Принса. [12]
В настоящей работе изложены результаты исследования масс-спектров продуктов конденсации бутадиена, пиперилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Прииса. [13]
Методом хромато-масс - спектрометрии сняты и изучены масс-спектры продуктов конденсации бутадиена, пиперилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Принса. [14]
Образование нестойких пероксидов С2ХС14 О2С2ХСЦ доказано анализом масс-спектров продуктов. Разложение образовавшихся пероксидов ( стадия б) может инициировать окисление и после прекращения облучения хлорэтенов. [15]