Масс-спектр - продукт
Cтраница 2
Портер, Чупка и Инграм [3305] провели исследование масс-спектра продуктов испарения окиси стронция из эффузионной ячейки, изготовленной из окиси алюминия. Проведенная авторами [3305] тарировка аппаратуры методом испарения определенного количества серебра позволила найти значение парциального давления pSro 3 6 - 10 - 8 атм при 2100 К. Расчет состава продуктов диссоциации твердой окиси стронция в условиях испарения из эффузионной ячейки [296], выполненный на основании принятых в настоящем Справочнике термодинамических данных, привел при 2100 К к следующим значениям: psr - 4 24 - 10 6, ро2 5 52 - Ю 7 и р0 1 03 - 10 атм. Если принять [3153], что ионизационные сечения стронция и окиси стронция равны, то тогда на основании вычисленного значения psr 4 24 - 10 - 6 атм и соотношения между ионными токами стронция и окиси стронция, найденного Портером и др. [3305], можно вычислить значение psro - 1 4 - 10 - 8 атм. Этому значению соответствует теплота сублимации окиси стронция A / / s0 154 6 ккал / моль. [16]
Молер, Блюм, Ленгел и Вайс [68] изучили масс-спектры продуктов разложения различных чистых фторуглеродов и гидроциклопентфорана, образующихся в результате отщепления электрона. Так же как и в случае пока-з ателей преломления, шкалу прибора в этом случае пришлось расширить, что связано с высоким молекулярным весом фторуглеродов. Масс-спектры Характеризовались отсутствием пиков, отвечающих молекулярным ионам, ч то указывает на большую вероятность процесса ионизации, протекающего с удалением F, по сравнению с процессом ионизации, обусловленной отрывом электрона. [17]
Содержание пропилена связано с соотношением величин определенных пиков в масс-спектрах продуктов пиролиза сополимеров. [18]
 |
Масс-спектры. а 1 2-дициклогексилэтана, б 1 1-дициклогексилэтана, дифенилэтана, г 1 1-дифенилэтана. [19] |
Наличие максимального пика иона [ М - С3Н7 ] в масс-спектре продукта дегидрирования соединения XII свидетельствует о наличии метильного разветвления у а - С-атома в заместителе. [20]
Соединения, которые можно отнести к ядру макромолекулы асфальтена, например порфирины, обнаруживаются в масс-спектрах продуктов деструкции в заметных количествах лишь при температуре выше 225 С и достигают максимума при 300 - 350 С. [21]
Метод включает ионизацию молекул и разделение по массам ионов, образующих масс-спектр, выбор из этого спектра определенного иона-предшественника и получение масс-спектра продуктов его фрагментации в результате мономолекулярного разложения мета-стабильных ионов с малым временем жизни ( 10 - 5с) или в результате дальнейшего возбуждения иона-предшественника столкновениями с инертным газом. Получаемые спектры могут использоваться и для решения аналитических задач, и для идентификации отдельных соединений в сложных матрицах. По сравнению с сочетанием газовой и жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией МС-МС имеет преимущество в селективности, чувствительности и скорости анализа. [22]
Химические доказательства [91] приводят к структуре ( XXII), которая не подтверждается масс-спектром красителя так же, как ЯМР - и масс-спектрами продуктов восстановительного метилирования и ацетилирования. Этот краситель ныне устарел, однако, долгое время представлял интерес как краситель для исследования фотохимического разложения целлюлозы в присутствии хиноидных красителей. [23]
Поскольку было неясно, пригодны ли калибровочные коэффициенты, полученные из масс-спектров низкомолекулярных углеводородов, для анализа высокомолекулярных, а также неясно, не окажут ли влияние другие условия получения масс-спектров, был снят масс-спектр продуктов гидрирования фракции моноциклических ароматических углеводородов с достаточно большой молекулярной массой. [24]
К исследованиям в области реакционной хромато-масс-спектрометрии мы относим те работы, которые используют химическую модификацию анализируемых веществ или смесей непосредственно в системе напуска хромато-масс-спектро-метра ( в специальных микрореакторах или на колонке) с целью получения дополнительной структурной информации из масс-спектров продуктов превращения. [25]
Было установлено, что пики основных ионов в масс-спектрах соответствуют структурным элементам вводимых трибополимеробразующих присадок. Масс-спектры продуктов деструкции трибополимеров, образованных при введении одной и той же присадки в различные среды ( н-пентадекан и минеральное масло), практически одинаковы. [26]
 |
Изотермы адсорбции-десорбции диоксана на монтмориллоните Черные кружки - десорбция.| Количество диоксана, не откачиваемого с монтмориллонита, как функция температуры. [27] |
В масс-спектрах продуктов десорбции наблюдается увеличение интенсивности массы 18, 26, 27, 44 и уменьшение интенсивности массы 15, 29, 31, 43, 57, 58, 88 тем больше, чем выше температура откачки ( см. таблицу) в интервале температур 100 - 350 С. Количество выделенного вещества составляет 4 % от общего количества поглощенного диоксана. [28]
Несмотря на то что масс-спектры 1 2 - ( XV) и 1 1-дициклогексилэтанов ( XVI) существенно различаются ( рис. 15, а, б), без знания частных закономерностей фрагментации этих соединений их трудно идентифицировать. В то же время масс-спектры продуктов дегидрирования ( рис. 15, в, г) исключительно информативны, поскольку они обусловлены преимущественно распадом дифенилэта-нов в результате бензильных разрывов. [29]
 |
Температурная зависимость вероятности образования фенола в процессе МСТД изопропилбензола. [30] |
Страницы: 1 2 3