Масс-спектр - вещество
Cтраница 1
Масс-спектры веществ, в частности углеводородов, являясь функцией структуры молекулы, при соблюдении постоянства режима и достаточной стабильности прибора хорошо воспроизводимы. Это и лежит в основе использования масс-спектрометри-ческого метода для анализа смесей органических веществ. Следует, однако, указать, что воспроизводимые масс-спектры, полученные на одном приборе, могут существенно отличаться от масс-спектров тех же веществ, полученных на другом масс-спектрометре. Поэтому при работе на новом приборе необходима градуировка по всем веществам, входящим в состав исследуемых смесей, причем даже при работе на одном приборе требуется периодическая проверка устойчивости градуировочных данных. [1]
Масс-спектр вещества показывает, что в нем содержится 0 8 0 1 % обычного хлороформа. [2]
После снятия масс-спектра вещества производится расчет данных, при этом имеется несколько методов расчета. Одним из наиболее распространенных методов расчета масс-спектров является метод системы линейных уравнений. Этот метод обычно употребляется в том случае, когда пики масс различных веществ перекрываются. [3]
На характеристичности масс-спектров веществ основан как качественный, так и количественный анализ хим, состава смесей. Степень характеристичности такова, что она позволяет различать любые хим. соединения, во мн. Молекулярные масс-спектры, полученные с помощью разных масс-спектрометров, различаются в большинстве случаев лишь на неск. [4]
Поэтому снятие масс-спектра вещества, находящегося в критическом состоянии, являлось очень заманчивым, так как открывало возможность идентификации нейтральных частиц, которые одновременно существуют в газовой и жидкой фазах. Естественно, что эти частицы являются в известном смысле предельными, а именно, наиболее крупными для газовой фазы и наиболее мелкими для жидкой. [5]
При получении масс-спектра вещества неизвестного строения очень удобно иметь возможность сравнить его с соответствующими опубликованными спектрами. При таком сравнении иногда удается идентифицировать неизвестное соединение без дальнейшего анализа масс-спектра. [6]
 |
Масс-спектр / / - бутана. хлоп.| Масс-спектр смеси углеводородов GJ - С4. [7] |
Для сравнения получают масс-спектры веществ, взятых в качестве стандартных. [8]
 |
Масс-спектр неиз . [9] |
Рассмотрим, например, масс-спектр вещества, приведенный на рис. 65, где пик иона т / е 98 соответствует молекулярному иону. [10]
На рис. 75 приведены масс-спектры веществ с равной молекулярной массой. [11]
Аналогичный расчет используют при анализе масс-спектров веществ, содержащих и другие стабильные изотопы, введенные в молекулу для изучения механизма фрагментации. Иногда меченый атом может оказаться в анализируемом веществе в результате каких-либо химических превращений. [12]
Подобные процессы позволяют делать выводы о структуре нескольких алкильных групп в молекуле по масс-спектру вещества. [13]
Порядок системы уравнений (3.2) определяется числом отличных от нуля интенсивностей пиков ионов в масс-спектрах веществ, входящих в состав исследуемой смеси, и числом ЭС для каждого иона. Для иона с mj / e 301 возможно уже четыре различных ЭС. Учет различных ЭС ионов приводит к недоопределенной системе линейных уравнений. Устранение подобной недоопределенности в ряде случаев может быть осуществлено с использованием масс-спектров высокого разрешения. При обработке масс-спектров низкого разрешения необходимо оценить разности между соответствующими решениями системы уравнений. [14]
Результаты измерения относительного числа ионов, различающиеся по значениям т / е, регистрируются в виде масс-спектра вещества па осциллографе. [15]
Страницы: 1 2 3