Масс-спектр - соединение
Cтраница 1
Масс-спектры соединений, меченных дейтерием, получены только для бромистых алкилов. Интенсивность фрагментов, образующихся при элиминировании бромистого водорода, обычно очень низка, поэтому для количественных выводов требуется точное определение процента обогащения дейтерированных соединений. [1]
Масс-спектр соединения характеризуется наибольшим числом линий по сравнению с указанными выше методами. Так, у бензола масс-спектр содержит 49 пиков, ИК-спектр - 35 полос, УФ-спектр - 3 полосы поглощения, ЯМР-спектр и хроматограмма - 1 пик. С увеличением молекулярного веса число пиков в масс-спектре растет намного быстрее, чем, например, число линий в ИК-спектрах. [2]
Описанный масс-спектр соединения ( 226) [133] удивительно прост. Другой детеллурированной частицей, которую можно обнаружить, является ион ( 231), который, как полагают ( по аналогии с тем, что наблюдалось ранее в ряду бензо [ Ь ] тиофена), образуется из бицикличе-ского иона ( 230) при выбросе этилена. [3]
Масс-спектр соединения ХХХШг по сравнению с масс-спектрами трех других соединений, представленными на рис. 47, содержит, на первый взгляд, большее число интенсивных пиков. Однако в действительности это не так, поскольку на данном рисунке относительные интенсивности пиков выражены в произвольных единицах; в молярном масштабе соединение ХХХШг дает значительно менее интенсивные пики, чем три других соединения. Общая интенсивность пиков соединений ХХХШв и ХХХШг одинакова, поскольку изомеры имеют одно и то же сечение ионизации [37], и, следовательно, общее количество всех образующихся ионов должно быть в обоих случаях идентично. [4]
Приведены масс-спектры соединений Ia - г, П, Ша-в и абата. [5]
Приведены масс-спектры соединений Ia - г, П, Ша-в и абата. Расшифровка этих масс-спектров позволяет судить о структурах изучаемых соединений, что дает возможность идентифицировать абат и продукты его метаболизма. [6]
Рассмотрение масс-спектра соединения I, полученного нами, свидетельствует о том, что начальная фрагментация пика М с m / z 372, обусловленная сужением макроцикла, происходит с малой вероятностью. При этом наряду с ожидаемым элиминированием группы С2Н4О и образованием ионов с m / z 328 осуществляется перегруппировочный процесс М - Н2О, отсутствующий при распаде ДБ-18-К-6. На схеме приведен предполагаемый механизм распада эфира I. Видно, что ион с m / z 310 фрагментирует по двум направлениям, связанным с расщеплением и ( или) сужением короны. Это направление является определяющим в масс-спектре соединения I. [7]
Анализ масс-спектра соединения XVI показывает, что. [8]
По масс-спектру соединения, содержащего серу, определена масса молекулярного иона 282 а. [9]
В масс-спектре соединения А ионы т / е 45 ( М-28), ( М-45) говорят о присутствии группы CjHsO. М-45) позволяют предложить формулу этилхлорацетата. [10]
В масс-спектре соединения ( 1076), изомерного ( 107а), пик с т / г 99 очень мал, поскольку разрыв винильной связи невыгоден. [11]
 |
Влияние структурных элементов на интенсивность характеристических пиков в масс-спектре отрицательных ионов. [12] |
В масс-спектрах соединений, молекулы которых содержат конденсированные ароматические системы с делокализованными л-электронами, наблюдаются интенсивные пики отрицательно заряженных молекулярных ионов. [13]
В масс-спектре соединения 4-оксо - 3-бензоил - 2-имино-пергидро - 1 3-тиазина имеются пики ионов М ( М28) С6Н5СО C6H5CONCO и C6H5CONH2 Два последних фрагмента характерны для соединений 4-оксо - З - алкил ( арил) имино-производных и обычно отсутствуют в масс-спектре 4-оксо - 2-алкил ( арил) имино-производных. N - Н - свя-зи при экзоциклическом атоме азота, также подтверждает структуру 3-замещенного производного. [14]
В масс-спектрах соединений VI и VII на рис. 7 - 3 и 7 - 4 молекулярный ион практически отсутствует. Фрагментация этих соединений весьма различна. Ион с т / е 98 в спектре 2-хлоргептана VII ( рис. 7 - 4) образуется за счет элиминирования хлористого водорода. Этот процесс характерен для большинства хлористых алкилов и будет подробно рассмотрен ниже. В спектре 1-хлоргептана VI ( рис. 7 - 3) фрагмент с т / е 98, отвечающий потере хлористого водорода, имеет крайне низкую интенсивность. Можно сделать общий вывод, что те 1-галогеноалкилы, в спектрах которых имеется интенсивный пик пятичленного циклического иона с т / е 91, не дают интенсивных фрагментов за счет потери хлористого водорода или атома хлора. [15]
Страницы: 1 2 3 4